Acido valproico

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valpróico ácido ADVERTENCIA: El ácido valpróico PUEDE ocasionar graves o mortales Daño en el hígado y es mas probable Que ocurra Dentro De Los Primeros 6 meses de terapia. El Riesgo de desarrollar Daño hepático es alcalde en los Niños Menores de 2 años de Edad y: Además de toman Más De Un Medicamento párr Convulsiones Prevenir, Tienen ALGUNAS ENFERMEDADES hereditarias Que pueden de Me El Cuerpo transforme los Alimentos en Energía de forma normal, o any Que Condición afecte la Capacidad de Pensar, Aprender o Comprender. ; Informe un su Médico si Tiene Cierta Condición hereditaria Que afecta el cerebro, los Músculos, los nervios y el hígado (Síndrome de Alpers Huttenlocher), trastorno del ciclo de la urea (UNA Condición hereditaria Que afecta la s capacidad de metabolizar la protein) o Enfermedad hepática. Su Médico podria indicarle Que No tomo ácido valpróico. Si Observa Que SUS Convulsiones Son Más severas o suceden con Más Frecuencia o Experimenta CUALQUIERA de los sintomas Siguientes, Llame a su Médico de Inmediato: cansancio excesivo, Falta de Energía, Debilidad, dolor del Lado Derecho del estómago, Pérdida del apetito, náuseas, vomitos, orina oscura, color amarillento en la Piel o la parte blanca de sus ojos o Inflamación del rostro. Informe un su Médico Si està Embarazada O SI PLANEA quedar Embarazada. Las mujeres que estan Embarazadas o pueden quedar sin Embarazadas Deben Tomar ácido valpróico párr Prevenir las migrañas. Las Mujeres Embarazadas en solitario Deben Tomar ácido valpróico párr TRATAR los Convulsiones o el trastorno bipolar (trastorno maníaco-depresivo, Una Enfermedad Que ocasiona Episodios de depresión, Episodios de manía y Otros Estados de ánimo anormal) SI Otros Medicamentos no hay sintomas SUS controlan. Si Queda Embarazada, Dębe USAR UN anticonceptivo Efectivo MIENTRAS toma el ácido valpróico. con gravatar Médico Sobre los Métodos ANTICONCEPTIVOS Que funcionarán Para Usted. Si Queda Embarazada MIENTRAS ESTA Tomando ácido valpróico, Llame a su Médico de Inmediato. El ácido valpróico PUEDE Danar al feto. Ácido valpróico PUEDE ocasionar graves o mortales Daño al páncreas. ESTO PUEDE suceder EN CUALQUIER Momento Durante do tratamiento. Si Experimenta Alguno de los Siguientes sintomas, Llame a su Médico INMEDIATAMENTE: dolor continuo Que empieza en el área del estómago, Pero Se Puede extensor a la espalda náuseas, vomitos o Pérdida del apetito. Asista un TODAS LAS citas Con Su Médico y con las del laboratorio. Su Médico ordenará ALGUNAS Pruebas de laboratorio para evaluar v Do Respuesta al ácido valpróico. con gravatar Médico Acerca de los Riesgos de Tomar ácido valpróico o de dar ácido valpróico un hijo do. Su Médico o farmacéutico le Dara La Hoja de información del Fabricante para el Paciente (Guía del Medicamento) CUANDO inicie el Tratamiento Con ácido valpróico y Cada Vez Que Vuelva a surtir su receta Médica. Lea Atentamente LA INFORMACIÓN Y PREGUNTE A Su Médico o farmacéutico si Tiene Alguna Duda. También PUEDE Visitar El Sitio Web de la Administración de Drogas y Alimentos (Food and Drug Administration, FDA) (http://www. fda. gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) o El Sitio Web del Fabricante para Obtener la guia del Medicamento. ¿Cuales Para las Condiciones o diseases se prescriben Medicamento Este? El ácido valpróico se utilizació en solitario o con Otros Medicamentos párr TRATAR Ciertos Tipos de Convulsiones. El ácido valpróico también se utilizació párr TRATAR manías (Episodios de ánimo anormalmente excitado, frenético) en las Personas con trastorno bipolar (maníaco-depresivo desorden; Una Enfermedad Que ocasiona Episodios de depresión, Episodios de manía y Otros animos Anormales). ESTO también se utilizació para Prevenir migrañas, Pero No alivia Los Dolores de cabeza Que ya han del Iniciado. El ácido valpróico SE Encuentra En Una clase de Medicamentos anticonvulsivos Llamados. Funciona al aumentar ¿La Cantidad de ciertas sustancias naturales en el cerebro. ¿Cómo Sé Dębe USAR Este Medicamento? El ácido valpróico Viene Como cápsula, Una tableta de Liberación Prolongada (Prolongada Acción), Una tableta de Liberación retardada (Libera el Medicamento en el intestino para Prevenir Daños en el estomago), Una cápsula con gránulos (cápsula Que Contiene pequeños gránulos de Medicamento Que se pueden rociar Sobre la comida) y jarabe (Líquido) párr Tomar por vía oral. El jarabe, las cápsulas, tabletas de Liberación retardada y cápsulas con gránulos se Toman usualmente dos o mas Veces Al Día. Las tabletas de Liberación Prolongada usualmente se Toman Una Vez Al Día. Tome ácido valpróico apróximadamente a la Misma Hora Todos Los Dias. Tome ácido valpróico Con Los Alimentos Para Ayudar a Prevenir Que El Medicamento le causa molestias estomacales. Siga las INSTRUCCIONES Atentamente Que se encuentran en la Etiqueta de su receta Médica y PIDA A Su Médico o farmacéutico Que le Yes Sí any parte Que no comprenda. Tome el ácido valpróico exactamente Como se le indica. No tome más ni menos Cantidad del Medicamento Ni Lo tomo con Más Frecuencia desde el lugar de le indica la receta de su Médico. Trague las Cápsulas Regulares, cápsulas de Liberación retardada y tabletas de Liberación extendida enteras; no las parta, mastique ni triture. Puede del tragar las cápsulas con gránulos enteras o PUEDE abrir las cápsulas y rociar los gránulos contienen Que En Una cuchara de Alimentos Suaves, Como puré de manzanas o pudín. Trague La Mezcla de alimentos y gránulos de Medicamento INMEDIATAMENTE Despues de prepararla. Tenga Cuidado de no masticar los gránulos. No almacene las Mezclas de Alimento y Medicamento pecado USAR. No mezcle el jarabe en bebida carbonatada Ninguna. Es Posible Que su Médico le Indique Que empiece con Una dosis baja de ácido valpróico Y Que Aumente su dosis gradualmente. El ácido valpróico PUEDE ayudarle una Controlar su condición f, Pero No La curará. Continuar Tomando el ácido valpróico AUNQUE SE Sienta bien. No Deje de Tomar el ácido valpróico pecado Hablar Con Su Médico, INCLUSO SI Experimenta Efectos Secundarios Como: cambios inusuales en el Comportamiento o ánimo. Si deja de Tomar el ácido valpróico repentinamente, PUEDE Experimentar Una convulsión intensa, y Prolongada Posiblemente mortal. Probablemente, su Médico disminuirá gradualmente su dosis. ¿Qué Otro USO se le da un Este Medicamento? El ácido valpróico ALGUNAS Veces SE EE. UU. párr TRATAR arranques de agresión en los Niños con trastorno de hiperactividad con déficit de Atención (ADHD; Más Dificultad para enfocarse o Quedarse quieto Que Otras Personas de Edad La Misma). PREGUNTE una condición f do Médico about Los Posibles Riesgos de USAR Este Medicamento párr TRATAR do. Este Medicamento ALGUNAS Veces se receta para Otros usos. PIDA MÁS INFORMACIÓN A Su Médico o farmacéutico. Análisis de sangre: ácido valproico Qué es La prueba del ácido valproico mide la Cantidad de ácido valproico (des anticonvulsivo Medicamento) contenida En Una Muestra de sangre. El ácido valproico sí Receta basicamente párr Prevenir las Convulsiones. El trastorno convulsivo de la epilepsia Es Una afección del Sistema nervioso Donde se Alteran las señales eléctricas del cerebro. Alteración this conlleva Problemas temporales de Comunicación Entre las celulas nerviosas, Que provocan sintomas Que pueden ir de leves (Como parpadear o mirar fijamente al vacío) a sepulcros (Como Perdida de la Conciencia o sacudidas Violentas De Todo El Cuerpo). Las Convulsiones pueden obedecer a los muchas AFECCIONES médicas Distintas, Como las Siguientes: Infecciones Que afectan al cerebro o a las meninges (meningitis o encefalitis); congénitas anomalías (Presentes Desde el Nacimiento) en Vasos Sanguíneos o en el cerebrovasculares; traumatismos cerebrales consecuente de accidentes o a la Falta de oxígeno en El Momento de nacimiento; trastornos metabólicos o Genéticos; Tumores cerebrales o los Accidentes cerebrovasculares. A Menudo Se desconoce su causa. El ácido valproico Se Puede también párr TRATAR Como utilizar el trastorno bipolar, Una afección caracterizada por periodos de euforia intensa Que se alternano con periodos de depresión, O bien Para Ayudar a Prevenir las cefaleas. En Muchos Casos, se utilizació en Combinación con Otros Medicamentos para lograr v Una alcaldesa Eficacia. Por Que Se Realiza Las concentrations de ácido valproico en Sangre Deben Permanecer Dentro De UNOS Márgenes Específicos Para Que el Medicamento Eficaz mar. Los pediatras Deben recetar Una Cantidad de Medicamento Suficiente para Prevenir los sintomas Pero Que hay mar tan elevada para provocar Como Efectos Secundarios Indeseables. Uno de los Efectos Secundarios del ácido valproico el alcalde Gravedad Es El Daño hepático. Puesto Que la Velocidad a la Que El hígado PROCESA EL MEDICAMENTO Varia Entre los Distintos patients, this prueba en sí Suele Realizar una Intervalos Regulares A lo largo de todo un el Tratamiento. Si La dosis efectiva de ácido valproico Parece Estar surtiendo efecto, El Hecho de Hacer la prueba con Regularidad PUEDE Ayudar a Garantizar la Estabilidad de la dosis. Si los sintomas no parecen disminuir o si El Niño Presenta Efectos Secundarios adversos, this prueba Se Puede ir reajustando Como utilizar para la dosis. Este tipo de supervision es especialmente Importante Cuando Se añaden Otros Medicamentos Al Plan de Tratamiento, Puesto Que Hay Que Medicamentos pueden Modificar La Forma En La Que El Organismo PROCESA el ácido valproico. Preparación Para someterse a prueba esta, no es Necesario Realizar ningún tipo de Preparación. Es Posible Que El pediatra recomiende Hacer la prueba es Determinado Un momento del día, por Ejemplo, los antes De que su hijo se tome su dosis de ácido valproico Diaria, DEBIDO una cola Las concentrations de ácido valproico fluctúan A lo largo del día. También es Importante Que Informe al pediatra si su hijo Sobre this Tomando Otros Medicamentos Porque heno Fármacos Que pueden Alterar los Resultados de prueba this. Si El Día del Análisis su hijo Lleva Una camiseta o camisa de manga corta, facilitará la Tarea al personal técnico Encargado de Hacer la Extracción de sangre. El Procedimiento Por norma general, la ONU profesional de la salud extraerá la Muestra de sangre desde la vena Una. Si Se Trata de la ONU lactante, lo mas probable es Que le extraigan la Muestra de sangre punzándole El Talón con Una Pequeña aguja (o lanceta). Si La extraction se Hace from Una vena, se limpia la superficie de la piel ONU de la estafa antiséptico y se Coloca Una goma elástica (Que hace torniquete) en la parte superior, del brazo para ejercer Presión y CONSEGUIR Que las venas se hinchen y se llenen de Sangre. A Continuación, se Inserta Una aguja en el interior de la vena Una (generalmente en La Cara interna del codo o en el dorso de la mano) y La sangre se extrae y se Recoge En un vial o En Una jeringuilla. Despues del Procedimiento, se Retira la goma elástica. Una Vez Recogida la Sangre, se extrae la aguja y se Cubre Los alrededores Con Un trocito de algodón para Detener el sangrado y LUEGO SE COLOCA Una tirita o pequeño vendaje. La Extracción de sangre Para Llevar un Cabo this prueba dura Sólo en Pocos Minutos UNOS. Qué Esperar CUALQUIERA de los Dos Métodos Que se utilizan para extraer Muestras de sangre (mar punzando el talón o pinchado la vena) Provoca molestias de Carácter temporal y lo unico Que Siente El Paciente es un pinchazo breve ONU. Despues de la Extracción, Es Posible Que aparezca la ONU Moretón pequeño, Que deberia Desaparecer approximately al cabo de Un día. Obtencion de los Resultados La Muestra de sangre se procesará utilizando Una Máquina. Los Resultados Suelen Estar Listos al cabo de Pocas horas o al día siguiente. Riesgos La prueba del ácido valproico se considera ONU Procedimiento Seguro. De Todos Modos, al Igual Que es any prueba Medica, Es Posible Que ocurran algunos adj Problemas Durante la Extracción de sangre, Como Los Que figuran un CONTINUACION: Desmayos o mareos Hematoma (Acumulación de sangre bajo la piel que Provoca ONU bulto y / o moretón des) dolor provocado por Múltiples pinchazos CUANDO Al técnico le cuesta ENCONTRAR la vena Ayudar a Como un hijo Do Las Extracciones de sangre indoloras hijo relatively. Aun Y Todo, un MUCHOS Niños les dan miedo las agujas. Si le EXPLICA un su hijo El Procedimiento en UNOS Términos Que le resulten faciles de entendre, Es Posible Que contribuya a disminuir parte de Sus Temores. Permita Que su hijo formule al técnico Que le Haga la Extracción Todas las Preguntas Que Pueda Tener. Dígale Que se relaje y Que se Quede quieto Durante Todo el Procedimiento, ya Que Si tensara los Músculos o se moviera, la Extracción resultaría complicada Más y Más dolorosa. También le PUEDE Ayudar El Hecho de Mirar Hacia Otro Lado MIENTRAS el técnico le introducir la aguja en la Piel. Si PREGUNTA Tiene Alguna Si Tiene Preguntas Sobre la prueba del ácido valproico, con Hable el pediatra de su hijo. También PUEDE Hablar Con el técnico Que le vaya a Hacer la Extracción de sangre Antes del Procedimiento. Fecha de la revisión: julio de 2014 Efectos Secundarios de Ácidos valproico El ácido valproico Es Una de medicación Útil Que se indica párrafo Varias Condiciones de Salud de Pero PUEDE Llevar a Los Efectos Secundarios Importantes en algunos adj individuals. Hay Un Gran Número de Efectos nocivos Posibles Que Tienen Impacto de las Naciones Unidas en el Muchos DIVERSOS Órganos y Sistemas en El Cuerpo. Efectos Severos En algunos adj Casos, los individuals pueden Ser alergicos al ácido valproico, un Llevando Una Situación Peligrosa potencialmente CUANDO Ocurre Una Reacción alérgica. Si los Pacientes notan señales de la hipersensibilidad, Deben · intentar Consejo Médico Cuanto antes para Prevenir Resultados desfavorables. El ácido valproico de Tiene el potencial de causar Daño peligroso para la vida al hígado, Determinado Para Los Niños Jovenes Que Toman medicaciones Múltiples en Los Primeros Seis meses de la terapia. Puede del Daño también causar graves col páncreas Que Tiene potencial fatal. El Dolor en el área y el dorso del estómago, acompañados por náuseas, el vomitar o baja del apetito Puede Ser indicativo de la pancreatitis y autoriza la posterior Investigación y el Tratamiento posible. Las Mujeres Embarazadas y Las mujeres que estan proyectando Quedarse Embarazadas En un Ser Futuro Próximo Deben Tomar aconsejadas Contra el ácido valproico, pues Hay Un Alto Riesgo de de los Defectos de nacimiento. Se Recomienda Que Todas las Mujeres de la Edad de maternidad de toman precauciones anticonceptivas apropiadas para Evitar concebir MIENTRAS Que Siendo Tratado con el ácido valproico. Efectos Gastrointestinales Las Complicaciones Gastrointestinales hijo Los Efectos Secundarios Comunes mas asociados al ácido valproico Uso del. Estós: efectos pueden Incluir: dolor abdominal diarrea dispepsia Desorden gingival Náusea El vomitar Estreñimiento Boca Seca incontinencia fecal flatulencia gastralgia Gastroenteritis pancreatitis La mayor parte de ESTOS: efectos transitorios hijo y se desploman con la USO O Continuado Sobre el retiro de la medicación. Efectos hepáticos Es Común para las Enzimas del hígado cuentos de Como bilirrubina al Aumento Como resultado m de terapia con el ácido valproico, Determinado en los Escenarios Iniciales del Tratamiento. ESTO PUEDE Llevar al Daño y al Daño al hígado y al incidente hepático posible. Si los señales de la disfunción hepática se Ponen de manifiesto, por example La Elevación de aminotransferasas y de la amilasa en la Sangre, se Recomienda párrafo Reducir la dosis para manejar ESTO. Sistema Nervioso Los Efectos Secundarios Relacionados con el Sistema nervioso Que ocurren Común a la Gente que toma Tratamientos con ácido valproico INCLUYEN: vértigos Dolor De Cabeza temblor Paso Anormal Convulsión Incoordinación Reflejos Aumentados Debilitación de la Memoria discinesia Cardiovascular Los Efectos nocivos Cardiovasculares Comunes INCLUYEN: Edema hipertensión hipotensión taquicardia edema Periférico Dermatológico Los Efectos nocivos Dermatológicos Comunes Que ocurren INCLUYEN: Los Cambios en Incremento del pelo y reblandecer Creciente pueden también ocurrir, Pero estan señalados Menos Común. genitourinario Los Efectos nocivos del Campo Común al Sistema genitourinario INCLUYEN: amenorrea cistitis dismenorrea disuria incontinencia urinaria Frecuencia Creciente del micción vaginitis Efectos PSIQUÍATRICOS Los Efectos Secundarios Comunes PSIQUÍATRICOS INCLUYEN: nerviosismo Sueños Anormales agresión Agitación Confusión depresión Alucinaciones Insomnio Desordenes de la Atención Anormalidades del Comportamiento Hiperactividad Desordenes de Aprendizaje Los Niños Que Toman el Tratamiento del hijo valproato desordenes propensos Determinado del Aprendizaje y de la Atención, Hiperactividad y anormalidades en Comportamiento. Otros Efectos Hay VARIOS Otros Efectos de una OTRAS ÁREAS del Cuerpo, por example: Hematológico: trombocitopenia, anemia, hemorragia Musculoesquelético: artralgia, artrosis, obstaculizando, mialgia, moviéndose Ocular: enmascarada visión, diplopía, visión anormal, conjuntivitis, aros secos, dolor de aro Respiratorio: Infección Respiratoria, disnea, tos Gastrointestinales: apetito, baja de peso o avance Creciente, la anorexia Otros Efectos Secundarios cuentos de Como dolor de espalda, moldes, edema, fiebre, malestar y Otras Infecciones pueden también ocurrir. Este no Es Un filete completo de Todos los Posibles Efectos Secundarios del ácido valproico y Un Paciente PUEDE señalar Otros señales de Como resultado m de Tomar la medicación. ESTOS SE Deben manejar apropiadamente para Asegurar la Salud Óptima del Individuo y señalar a Los cuerpos de Regulación un patients los Futuros alertas ¡Que pueden necesitar Como utilizar el ácido valproico. Referencias [Lectura Adicional: Ácido valproico de] Última actualización: 20-jul el año 2015 ácido valproico ¿Qué es el ácido valproico? El ácido valproico afecta a los químicos en el cuerpo que puede estar involucrado en la causa de las convulsiones. El ácido valproico se usa para tratar varios tipos de trastornos convulsivos. El ácido valproico se usa a veces junto con otros medicamentos para las convulsiones. El ácido valproico también se usa para tratar los episodios de manía relacionados con el trastorno bipolar (depresión maníaca), y para prevenir las migrañas. El ácido valproico puede también usarse para fines no mencionados en esta guía del medicamento. ¿Cuál es la información más importante que debo saber sobre el ácido valproico? No use el ácido valproico para prevenir las migrañas si está embarazada. Si se toma el ácido valproico para las convulsiones o episodios maníacos: No comience ni deje de tomar el medicamento durante el embarazo sin el consejo de su médico. No debe utilizar el ácido valproico si usted tiene enfermedad del hígado, un trastorno del ciclo de la urea, o un trastorno genético como la enfermedad de Alpers 'o el síndrome de Alpers-Huttenlocher (especialmente en niños menores de 2 años de edad). El ácido valproico puede causar insuficiencia hepática que puede ser mortal, especialmente en niños menores de 2 años y en personas con problemas hepáticos causados ​​por un trastorno genético mitocondrial (RME-toe-KON-Dree-al). Llame a su médico de inmediato si la persona que toma este medicamento tiene signos de problemas de hígado o páncreas, tales como: pérdida de apetito, dolor de estómago superior (que puede extenderse a la espalda), náusea o vómito continuo, orina oscura, hinchazón en la cara o ictericia (color amarillo de la piel u ojos). ¿Qué debería discutir con el profesional de la salud antes de tomar ácido valproico? Usted no debe usar el ácido valproico si es alérgico a éste, o si tiene: un trastorno del ciclo de la urea; o un mitocondrial genético (RME-toe-KON-Dree-al) trastorno como la enfermedad de Alpers 'o el síndrome de Alpers-Huttenlocher, especialmente en niños menores de 2 años de edad. El ácido valproico puede causar insuficiencia hepática que puede ser mortal, especialmente en niños menores de 2 años y en personas con problemas hepáticos causados ​​por un trastorno mitocondrial genética. Para que el ácido valproico seguro que es seguro para usted, informe a su médico si usted tiene: problemas del hígado causados ​​por un trastorno mitocondrial genética; un historial de depresión, enfermedad mental, o pensamientos o intentos de suicidio; antecedentes familiares de un trastorno del ciclo de la urea o muertes infantiles con causa desconocida; o VIH o la infección por CMV (citomegalovirus). Algunos jóvenes tienen pensamientos de suicidio cuando primero tomar ácido valproico. Su médico necesitará chequear su progreso mediante visitas regulares mientras usted esté usando este medicamento. Su familia o quienes lo atiendan también deben mantenerse alertas a los cambios en su humor o síntomas. No use el ácido valproico para prevenir las migrañas si está embarazada. Si se toma el ácido valproico para las convulsiones o episodios maníacos: Este medicamento puede causarle daño al bebé nonato o causar defectos de nacimiento, y puede afectar a la capacidad cognitiva (razonamiento, la inteligencia, la resolución de problemas) más tarde en la vida del niño. Sin embargo, tener una convulsión cuando está embarazada le puede hacer daño a la madre y el bebé. No empiece o deje de tomar ácido valproico durante el embarazo sin el consejo de su médico. Utilizar métodos anticonceptivos eficaces durante el uso de ácido valproico, e informe a su médico de inmediato si queda embarazada. Control de las convulsiones es muy importante durante el embarazo. El beneficio de evitar convulsiones puede sobrepasar el riesgo que presenta tomar ácido valproico. Puede haber otros medicamentos para las convulsiones que pueden ser utilizados de forma más segura durante el embarazo. Siga las instrucciones de su médico acerca de tomar ácido valproico durante el embarazo. El ácido valproico puede pasar a la leche materna y le puede hacer daño al bebé lactante. Usted no debe amamantar mientras está usando este medicamento. ¿Cómo debo tomar ácido valproico? Siga todas las instrucciones en la etiqueta del medicamento. Su médico puede en ocasiones cambiar su dosis para asegurarse de obtener los mejores resultados. No tome esta medicina en cantidades mayores o menores, o por más tiempo de lo recomendado. Beba mucha agua mientras esté tomando este medicamento. puede ser necesario cambiar la dosis si usted no toma suficiente líquido todos los días. Tome con comida si le produce malestar estomacal. Mida la medicina líquida con una cucharita o taza de medición de dosis especial. Si no tiene un dispositivo para medir dosis, pregunte a su farmacéutico. No triture, mastique, rompa, o abra una cápsula de liberación retardada. Tragarlo entero. Durante el uso de ácido valproico, es posible que necesite pruebas de sangre frecuentes. Use una etiqueta de alerta médica o lleve consigo una tarjeta de identificación que indique que tome ácido valproico. Cualquier médico, dentista, o profesional de la salud que lo atienda debe saber que usted está tomando una medicina para las convulsiones. No deje de usar el ácido valproico repente, aunque se sienta bien. Detener abruptamente puede causar un tipo grave, potencialmente mortal de la convulsión. Siga las instrucciones de su médico acerca disminuyendo su dosis. Consérvese a temperatura ambiente lejos de la humedad y el calor. ¿Qué pasa si me olvido de una dosis? Tome la dosis pasada tan pronto se acuerde. No tome la dosis olvidada si es casi la hora para su próxima dosis. No tome más medicina para alcanzar la dosis pasada. ¿Qué pasa si tomo una sobredosis? Busque atención médica de emergencia o llame a la línea de Poison Help al 1-800-222-1222. ¿Qué debo evitar al tomar ácido valproico? El consumo de alcohol puede aumentar ciertos efectos secundarios de ácido valproico. El ácido valproico puede perjudicar su pensamiento o reacciones. Tenga cuidado si conduce un vehículo o tenga que hacer algo que demande se mantenga alerta. Evitar la exposición a la luz solar o camas para broncearse. El ácido valproico puede hacer que se queme más fácilmente. Use ropa protectora y el uso de protección solar (SPF 30 o mayor) si usted está afuera. efectos secundarios del ácido valproico Busque atención médica de emergencia si usted tiene alguno de estos síntomas de una reacción alérgica: ronchas; fiebre, glándulas inflamadas, llagas en la boca, dificultad para respirar; hinchazón de la cara, labios, lengua, o garganta. Llame a su médico de inmediato si la persona que toma este medicamento tiene signos de problemas de hígado o páncreas, tales como: pérdida de apetito, dolor de estómago superior (que puede extenderse a la espalda), náusea o vómito continuo, orina oscura, hinchazón en la cara o ictericia (color amarillo de la piel u ojos). Informe de cualquier aparición o empeoramiento de los síntomas a su médico, tales como: humor o del comportamiento, depresión, ansiedad, ataques de pánico, dificultad para dormir, o si se siente impulsivo, irritable, agitado, hostil, agresivo, inquieto, hiperactivo (de mente o físicamente) , o tiene pensamientos de suicidio o de querer hacerse daño. Llame a su médico de inmediato si usted tiene alguno de estos efectos secundarios: confusión, cansancio, sensación de frío, vómitos, cambios en su estado mental; moretones fáciles, sangrado inusual (nariz, la boca o las encías), manchas de puntos morados o rojos debajo de la piel; signos de inflamación en su cuerpo - glándulas inflamadas, síntomas de la gripe, hormigueo intenso o entumecimiento, debilidad muscular, dolor en el pecho, tos nueva o que empeora con fiebre, dificultad para respirar; o reacción severa de la piel - fiebre, dolor de garganta, hinchazón en la cara o lengua, quemazón en sus ojos, dolor en la piel, seguido por un sarpullido rojo o púrpura que se extiende (especialmente en la cara o la parte superior del cuerpo) y causa ampollas y descamación. Los efectos secundarios comunes pueden incluir: náuseas, vómitos, dolor de estómago, indigestión, estreñimiento, diarrea; fiebre, síntomas de la gripe, tos, dolor de garganta, estornudos, secreción nasal; nerviosismo, depresión, problemas de sueño (insomnio); dolor de cabeza, mareos, somnolencia, problemas de memoria, pensamientos inusuales; erupción cutánea, pérdida de cabello, hematomas; debilidad, temblores, problemas de equilibrio o caminar; hinchazón de las manos o los pies; problemas de la visión, zumbido en los oídos; o cambios en el apetito, aumento de peso. Esta no es una lista completa de efectos secundarios y puede ser que ocurran otros. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088. Valproico información de dosificación de ácido Dosis usual de adultos para la epilepsia: Las convulsiones parciales complejas: dosis inicial: 10 a 15 mg / kg por vía oral o por vía intravenosa por día como una infusión IV en dosis divididas, aumentó en un 5 a 10 mg / kg por semana si es necesario de acuerdo con la dosis de mantenimiento de la respuesta clínica: 10 a 60 mg / kg por día en dosis divididas de dosis máxima: 60 mg / kg por día Simples y complejas crisis de ausencia: Dosis inicial: 15 mg / kg por vía oral o intravenosa por día como una infusión intravenosa en dosis divididas, aumentaron a intervalos de una semana en un 5 a 10 mg / kg / día, conforme a control de las convulsiones y la dosis máxima tolerabilidad: 60 mg / kg por día Comentarios: - Si la dosis diaria total es superior a 250 mg, se debe dar en 2 a 3 dosis divididas. - Uso De valproato de sodio IV durante períodos más largos de 14 días no se ha estudiado; los pacientes deben ser convertidos a valproato oral tan pronto como clínicamente factible. - Cuando Se cambia de oral a IV valproato, la dosis diaria total de valproato IV debe ser equivalente a la dosis diaria total de valproato oral, y se administró a la misma frecuencia que el producto oral. - Equivalence Entre IV y valproato oral de productos en el estado de equilibrio sólo se ha evaluado en un régimen de dosificación 6-hora. monitorización de los niveles plasmáticos mínimos puede ser necesaria si el valproato IV se administra 2 a 3 veces al día. - complex Crisis parciales: Al convertir a los pacientes a la monoterapia con valproato, la dosis del fármaco antiepiléptico concomitante en general, se puede reducir en aproximadamente un 25% cada 2 semanas, comenzando ya sea al inicio de la terapia con valproato o retrasado por 1 a 2 semanas. Los pacientes deben ser monitorizados estrechamente durante este periodo para aumentar la frecuencia de las convulsiones. Usos: La monoterapia y terapia adyuvante en el tratamiento de las crisis parciales complejas; La terapia única y adyuvante para las crisis de ausencia simples y complejas; terapia adyuvante en pacientes con múltiples tipos de crisis que incluyen las crisis de ausencia. Dosis usual de adultos para Mania: Las cápsulas de liberación retardada: Dosis inicial: 750 mg por vía oral por día en dosis divididas dosis máxima: 60 mg / kg por vía oral por día Duración: La seguridad y eficacia más allá de 3 semanas no se ha establecido Comentarios: - La dosis debe aumentarse lo más rápidamente posible para alcanzar la dosis terapéutica más baja que produce el efecto clínico deseado o el intervalo deseado de concentraciones plasmáticas. ensayos clínicos controlados por placebo - En de manía aguda, los pacientes fueron dosificados a una respuesta clínica con una concentración plasmática mínima de 50 a 125 mcg / mL. - máximo concentraciones se alcanzaron por lo general dentro de los 14 días. - Seguridad Y eficacia para su uso a largo plazo en el mantenimiento de la respuesta inicial y la prevención de nuevos episodios maníacos no se ha evaluado sistemáticamente en ensayos clínicos. El uso por períodos prolongados debe ir acompañada de una revisión periódica de la utilidad a largo plazo de la droga para el paciente individual. Uso: El tratamiento de los episodios maníacos asociados al trastorno bipolar. Dosis usual de adultos para la profilaxis de la migraña: liberación retardada cápsulas orales: Dosis inicial: 250 mg por vía oral dos veces al día Comentarios: pacientes - Algunos pueden beneficiarse de dosis de hasta 1.000 mg por día. - En Los ensayos clínicos, no hubo evidencia de que las dosis más altas condujeron a una mayor eficacia. Dosis pediátrica usual para la epilepsia: 10 años de edad o más: las crisis parciales complejas: Dosis inicial: 10 a 15 mg / kg por vía oral o intravenosa por día como una infusión intravenosa en dosis divididas, aumentó en un 5 a 10 mg / kg por semana si es necesario de acuerdo con Mantenimiento respuesta clínica dosis: 10 a 60 mg / kg por día en dosis divididas de dosis máxima: 60 mg / kg por día Simples y complejas crisis de ausencia: Dosis inicial: 15 mg / kg por vía oral o intravenosa por día como una infusión intravenosa en dosis divididas, aumentaron a intervalos de una semana en un 5 a 10 mg / kg / día, conforme a control de las convulsiones y la dosis máxima tolerabilidad: 60 mg / kg por día Comentarios: - Si la dosis diaria total es superior a 250 mg, se debe dar en 2 a 3 dosis divididas. - Uso De valproato de sodio IV durante períodos más largos de 14 días no se ha estudiado; los pacientes deben ser convertidos a valproato oral tan pronto como clínicamente factible. - Cuando Se cambia de oral a IV valproato, la dosis diaria total de valproato IV debe ser equivalente a la dosis diaria total de valproato oral, y se administró a la misma frecuencia que el producto oral. - Equivalence Entre IV y valproato oral de productos en el estado de equilibrio sólo se ha evaluado en un régimen de dosificación 6-hora. monitorización de los niveles plasmáticos mínimos puede ser necesaria si el valproato IV se administra 2 a 3 veces al día. - complex Crisis parciales: Al convertir a los pacientes a la monoterapia con valproato, la dosis del fármaco antiepiléptico concomitante en general, se puede reducir en aproximadamente un 25% cada 2 semanas, comenzando ya sea al inicio de la terapia con valproato o retrasado por 1 a 2 semanas. Los pacientes deben ser monitorizados estrechamente durante este periodo para aumentar la frecuencia de las convulsiones. Usos: La monoterapia y terapia adyuvante en el tratamiento de las crisis parciales complejas; La terapia única y adyuvante para las crisis de ausencia simples y complejas; terapia adyuvante en pacientes con múltiples tipos de crisis que incluyen las crisis de ausencia. ¿Qué otras drogas afectarán al ácido valproico? Otras drogas pueden interactuar con ácido valproico, incluyendo la prescripción y medicamentos de venta libre, vitaminas, y productos herbarios. Dile a cada uno de sus proveedores de atención médica sobre todos los medicamentos que usted usa ahora y cualquier medicamento que empiece o deje de usar. MedicinaNET Acido Valpróico DEPAKENE (ácido valpróico): embalagens contendo 25 cápsulas com 250 mg de ácido valpróico - por vía oral Vía - (5681 Lista nº) DEPAKENE (valproato de sodio): embalagens contendo 25 comprimidos revestidos com 300 mg de valproato de sodio - (Liberaçáo entérica) - Vía oral, - Lista nº D925) DEPAKENE (valproato de sodio): embalagens contendo 50 comprimidos revestidos de COM o Equivalente una 500 mg de ácido valpróico (Liberaçáo entérica) - Vía oral, - (Lista nº E509) DEPAKENE (valproato de sodio): embalagens com 1 frasco de 100 ml e um copo Medida - xarope contendo o Equivalente una 250 mg de ácido valpróico por 5 ml - Vía oral, - (Lista Nº 5682). Acido Valpróico - indicações DEPAKENE this Indicado Como monoterápico e adjuvante no tratamento de Pacientes com parciais crisis complexas Que ocorrem isoladamente ou com outros Tipos de crisis. DEPAKENE this Indicado Como monoterapia ou tratamento adjuvante no tratamento de ausencia simples e complexa, e em Como adjuvante patients com Tipos de convulsões MULTIPLAS Que incluem las crisis de ausencia. Ausência Simples e DEFINIDA Como breve obscurecimento sensorial ou perda de consciência acompanhada por determinadas descargas epilépticas generalizadas, sem outros sinais Clínicos detectáveis. Ausência complexa é a Expressão Utilizada quando outros sinais também estão Presentes. Contra-indicações de Acido Valpróico Não deve Ser administrado una patients com doença hepática ou com disfunção hepática Significativa. DEPAKENE this contraindicado párr Pacientes com hipersensibilidade conhecida un ESTA Substancia e párr Pacientes com desordens conhecidas ningún ciclo da ureia. Não deve Ser USADO em pessoas com alergia ao ácido valpróico ou aos demais Componentes da Fórmula do produto. Advertencias Hiperamonemia: foi relatada hiperamonemia Associada a terapia com valproato, podendo Estar Presente mesmo em patients com testículos de função hepática normal. Em Pacientes Que desenvolvem letargia e inexplicável vomitos ou alterações ningún estado mental, o Diagnóstico de encefalopatía por hiperamonemia deve Ser considerado e os níveis de Amônia Devem Ser avaliados. Se os níveis de Amônia estiverem aumentados, o ácido valpróico deve Ser descontinuado. Deve-se com Iniciar o tratamento: medidas apropriadas para a hiperamonemia e tais patients Devem Ser submetidos a la Investigación de um disturbio hacer ciclo da ureia subjacente. Un elevação assintomática de Amônia é mais comum hacer Que elevação sintomática e, quando Presente, Requer uma monitorização cuidadosa dos níveis plasmáticos de Amônia. Se a elevação persistir, o tratamento com valproato de sodio Devera Ser descontinuado. Hiperamonemia e encefalopatía Associadas ao USO concomitante de Topiramato: Un administração concomitante hacer Topiramato e Realice ácido valpróico foi Associada com hiperamonemia, com ou sem o encefalopatía, núms Pacientes Que toleraram uma outra ou droga isoladamente. Os sintomas Clínicos da encefalopatía hiperamonêmica incluem frequentemente alterações agudas sin elaboración Nivel de consciência e / ou na função cognitiva, com letargia e vomitos. Na maioria dos Casos, os sintomas e os sinais diminuem com un descontinuação de uma outra ou droga. Não se sabe se una monoterapia com o Topiramato pode Estar Associada com hiperamonemia. Os patients com erros inatos hacer metabolismo ou com Atividade mitocondrial hepática reduzida podem apresentar risco Aumentado de desenvolver hiperamonemia, com ou sem encefalopatía. Embora estudada não, un Interação hacer Topiramato e Realice ácido valpróico pode exacerbar defeitos existentes ou em DEFICIENCIAS REVELAR PESSOAS suscetíveis. Gerais: pelo fato de terem Sido relatados Casos de alterações na agregação plaquetaria, trombocitopenia e anormalidade nos Parámetros de coagulação (Ex. Baixo fibrinogênio), recomenda-se Realização de contagem de plaquetas y Análisis de coagulação los antes de Iniciar o tratamento e depois, periodicamente . Recomenda-se una Realização desses exames patients em recebendo DEPAKENE (ácido valpróico / valproato de sodio) de los antes cirurgias eletivas. Em um estudo do clínico divalproato de sodio Como monoterapia em Pacientes epilepsias com, 34 de 126 patients (27%) recebendo EM Media 50 mg / kg / día apresentaram pelo Menos um valor de plaquetas menor ou igual a 75 x 109 / L. APROXIMADAMENTE Metade desses patients tiveram o tratamento descontinuado com retorno da contagem plaquetaria ao normal. Nesse estudo, un probabilidade de aparecimento de trombocitopenia Parece aumentar ¿significantemente párrafo concentrações totais de valproato maiores ou Iguais a 110 mcg / ml (mulheres) ou maiores Iguais a 135 mcg / ml (homens). Evidencias de hemorragia, Alteração ou na desordem hemostasia / coagulação é uma indicação párrafo Redução de dosagem ou Retirada da terapia. Uma vez que o valproato pode Interagir com Medicamentos ADMINISTRADOS concomitantemente CaPAZes de induzir Enzimas, determinações periódicas da concentração plasmática de valproato correo Medicamentos concomitantes recomendados são Durante una terapia inicial (ver Interações MEDICAMENTOSAS). O valproato é Eliminado parcialmente pela urina, Como metabolito cetónico, o qual pode prejudicar un interpretação correta dos Resultados hacen Teste de corpos cetónicos na urina. Há relatos de testículos da função da tireóide alterados Associados valproato ao. Desconhece-se o SIGNIFICADO clínico desse fato. Há estudos in vitro Que sugerem que o valproato Estimula un replicação dos virus del VIH e CMV em CERTAS CentralR ™ experimentais. Una clínica conseqüência, se houver, não é conhecida. Adicionalmente, una relevancia dessas descobertas in vitro é incerta párrafo patients recebendo terapia anti-retroviral supressiva Máxima. Entretanto, estes dados Devem Ser levados em consideração ao se Interpretar Resultados os da monitorização regulares da CARGA Pacientes Infectados em virales recebendo valproato pelo VIH, ou sin Acompanhamento Clínico de Pacientes Infectados por CMV. Reação de hipersensibilidade de Múltiplos Órgãos: Reações de hipersensibilidade de Múltiplos Órgãos foram raramente relatadas com associação temporal Próxima após o início da terapia com o valproato em Adultos e em Pacientes Pediátricos. Embora houvesse um Número Limitado de relatos, muitos destes Casos resultaram em hospitalização. Os sinais e os sintomas deste disturbio DIVERSOS Eram; Entretanto, os patients tipicamente, embora não Exclusivamente, apresentaram febre e erupções cutáneas, com outros envolvimento de Órgãos hacen Sistema. Outras Manifestações Associadas podem Incluir linfoadenopatia, hepatite, anormalidade de testículos de função hacer Figado, anormalidades hematológicas (por exemplo, eosinofilia, trombocitopenia, neutropenia), prurido, nefrite, oliguria, síndrome hepato-renal, artralgia e astenia. Como é o disturbio variável em sua Expressão, sinais e outros sintomas de Órgãos não Relacionados aqui podem ocorrer. Se houver Suspeita desta Reação, o valproato deve Ser interrompido e um tratamento alternativo Ser Iniciado. Embora un existência de sensibilidade cruzada com outras drogas Que produzem this síndrome não seja Clara, una experiência com drogas Associadas un hipersensibilidade de Múltiplos Órgãos indicaria Que isso é possível. Hepatotoxicidade: Casos de insuficiencia hepática resultando em fatalidade têm ocorrido em patients recebendo ácido valpróico. Estes incidents usualmente têm ocorrido Durante OS Primeiros Seis meses de tratamento. Hepatotoxicidade tumba ou fatal pode ser precedida por sintomas não Específicos Como mal-estar, fraqueza, letargia, edema facial, anorexia, vomitos. Em Pacientes epilepsia com, una perda de controle de crisis também pode ocorrer. Os patients Devem Ser Cuidadosamente monitorizados quanto ao aparecimento desses sintomas. Testículos de função hepática deverão Ser realizados los antes hacer início da terapia e Intervalos posteriormente com fréquentes, especialmente Durante OS Primeiros Seis meses. No entanto, os Médicos não Devem Confiar Totalmente na sérica bioquímica, uma vez Que Estes exames podem não em Estar anormais Todos Casos OS, sendo portanto fundamental una obtenção de historia clínica electrónica Realização de exames Físicos Periódicos. Deve-se muito ter Cuidado quando valproato para el administrado un patients com história anterior de doença hepática. Pacientes com Múltiplos anticonvulsivantes, Crianças, patients com doenças Metabólicas Congénitas, aqueles com doença convulsiva tumba Associada un retardo mental, e patients com doença cerebral orgânica podem apresentar um risco en particular. Un experiência tem demonstrado Que Crianças abaixo de dois anos Presentación de idade apresentam um risco consideravelmente Maior de desenvolver hepatotoxicidade fatal, especialmente Aquelas nas Condições anteriormente mencionadas. Quando DEPAKENE (ácido valpróico / valproato de sodio) para utilizado Neste Grupo de Pacientes, ser desa USADO com extrema cautela e Como monoterapia. Os Benefícios da terapia anticonvulsivante Devem Ser avaliados em Relação AOS riscos. Devido ao Maior Risco de hepatotoxicidade em crianças com Menos de 2 años de idade, recomenda-se que o valproato seja USADO Como AGENTE UNICO. Acima deste grupo de idade, una experiência em epilepsia tem Indicado Que una incidencia de hepatotoxicidade fatal consideravelmente decresce em mais Pacientes Velhos. Un descontinuada deve Ser medicação imediatamente na presença de disfunção hepática significante, Suspeita ou aparente. Em alguns Casos, un disfunção hepática progrediu apesar da descontinuação hacen Medicamento. Trombocitopenia: un frequencia de Efeitos adversos (particularmente Enzimas hepáticas aumentadas e trombocitopenia) pode Estar Relacionada una dosis. Num estudo com clínico divalproato de sodio Como monoterapia em Pacientes epilepsia com, 34/126 patients (27%) recebendo apróximadamente 50 mg / kg / día EM Media, apresentaram pelo Menos um valor de plaquetas menor ou igual a 75 x 109 / L. APROXIMADAMENTE Metade desses patients tiveram o tratamento descontinuado, com retorno das contagens de plaquetas ao normal. Nos Pacientes remanescentes, como contagens de plaquetas normalizaram-se com tratamento Continuado. Neste estudo, un probabilidade de trombocitopenia pareceu Aumentar significativamente em concentrações totais de valproato maior ou Igual a 110 mcg / ml (mulheres) ou ou maior Igual a 135 mcg / ml (homens). O benefício Terapêutico Que pode acompanhar como maiores dosis Devera, portanto, ser considerado una contraindicación Possibilidade de maior incidencia de eventos adversos. Disturbios hacen ureia ciclo da (UCD): foi hiperamonêmica relatada encefalopatía, algumas vezes fatal, após o início do tratamento com valproato em Pacientes disturbios com hacen ciclo da ureia, um grupo de anormalidades genéticas incomuns, particularmente deficiência de ornitina-transcarbamilasa. Resp.