Comprar zidovudina

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No proporcionar acceso a los medicamentos con receta sin una receta de un médico. No ponerse en contacto con la oficina del médico para verificar cada receta antes de que se llena. ¿Tienen los médicos canadienses con licencia, que analizan la historia médica de cada cliente para identificar las complicaciones potenciales. Una nueva receta para la marca preferida de los pacientes o la medicación genérica será escrito por nuestros médicos para prevenir las complicaciones potenciales. CYMBALTA comenzar a ahorrar en La información proporcionada en este sitio web es sólo para fines generales. No es la intención de tomar el lugar de los consejos de su médico. Todas las marcas comerciales y marcas registradas que aparecen en este sitio web son propiedad de sus respectivos propietarios y pharmapassport. com no está afiliado con ellos de ninguna manera. No dude en ponerse en contacto con nuestros especialistas de Servicio al Cliente: Llamando con nosotros Número gratuito: 1-866-293-3904 fax con nosotros Número gratuito: 1-866-732-0306 Enviar por correo electrónico con nosotros: info@pharmapassport. com Copyright © 2016 PharmaPassport. com. com. Todos los derechos reservados. LLÁMENOS SIN GRATIS 1-866-293-3904 FAX EE. UU. LLAME GRATIS 1-866-732-0306 Zidovudina 300 mg de Información de Medicamentos Gracias por elegir PrescriptionPoint. com usted. El medicamento Zidovudina 300 mg arriba está fabricado por Cipla. Es importante hablar con su médico personal antes de pedir 300 mg zidovudina, o cualquier otro medicamento de PrescriptionPoint. com para ver si es adecuado para usted, ya que puede no ser recomendable si usted está tomando otros medicamentos, vitaminas, o en conjunción con ciertos estilos de vida o condiciones de salud pre-existentes. Asegúrese de seguir las instrucciones presentadas por su médico. Sólo administrar 300 mg de zidovudina a los niños si se indica específicamente hacerlo. Si usted tiene complicaciones con 300 mg de zidovudina después de tomar el producto, y / o si usted no cree que está funcionando correctamente, debe notificar a su médico tan pronto como sea posible. Póngase en contacto con su médico inmediatamente si piensa que está recibiendo una reacción alérgica de Zidovudina 300 mg. PrescriptionPoint. com muestra con orgullo su sello de CIPA (Canadian International Pharmacy Association), así como el sello de Farmacia Checker para indicar que nos conformamos con nada más que los más altos estándares de calidad. Nuestras farmacias afiliadas CIPA son reconocidos a nivel mundial como la primera opción en la prescripción y sin receta la medicina. PrescriptionPoint. com garantiza el mejor precio para Zidovudina 300 mg y le ganará a cualquier otro precio que se encuentra en un sitio web CIPA para el mismo medicamento por 5 dólares. 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[2] La zidovudina y didesoxinucleósidos agotan los niveles de ADN mitocondrial de tipo salvaje y aumentan los niveles de ADN en cultivos de fibroblastos deletedmitochondrial síndrome de Kearns-Sayre. [3] La zidovudina (AZT, 0,1 a 50 mM) tiene un efecto supresor dependiente de la concentración en el crecimiento de unidad formadora de colonias de granulocitos y monocitos (CFU-GM) colonias derivadas. La exposición a zidovudina también induce un efecto dependiente de la concentración de supresión (35-90%) de GM-CSF de tipo receptor alfa (alfa-GM RFCE) la expresión génica. Zidovudina causa una disminución mucho más baja (15-22%) en el tipo de receptor alfa de IL-3 nivel de mensaje (IL-3R alfa), y tiene un efecto insignificante sobre deshidrogenasa gliceraldehído 3-fosfato (GAPDH) y los niveles de mensaje C-myc. [4] La zidovudina causa una inhibición dependiente de la concentración en los niveles de ARNm de los receptores de EPO y c-fos, mientras que el nivel de c-myc mRNA no se ve afectada. Zidovudina también inhibe la actividad de la proteína quinasa C (PKC) en una concentración-y de manera dependiente del tiempo, provocando una inhibición del 50% en 10 mM dentro de 3 horas. Inducida por zidovudina baja regulación de los receptores de Epo y la expresión de c-fos, junto con la inhibición de la mediada por el receptor de Epo la transducción de señales a través de la PKC son importantes factores que contribuyen a la toxicidad inducida por AZT eritroide. [5] La conversión de diferentes animales modelo basado en BSA (valor basado en datos de la FDA Proyecto de Directrices) Cuerpo Superficie (m 2) Animal A (mg / kg) = Animal B (mg / kg) multiplicado por Por ejemplo, para modificar la dosis de resveratrol utilizado para un ratón (22,4 mg / kg) a una dosis en base a la BSA para una rata, multiplicar 22,4 mg / kg por el factor K m para un ratón y, a continuación dividir por la K m factor de una rata. Este cálculo da como resultado en una dosis equivalente en la rata de resveratrol de 11,2 mg / kg. rata Dosis (mg / kg) = dosis ratón (22,4 mg / kg) y los tiempos; referencias ver más Información sobre ensayos clínicos (datos de http://clinicaltrials. gov, actualizado el 07/30/2016) Todavía no reclutar St Stephens AIDS Trust | Mylan Inc. | Agencia de los Estados Unidos fo. más St Stephens AIDS Trust | Mylan Inc. | Agencia de los Estados Unidos para el Desarrollo Internacional (USAID) Todavía no reclutar Células T del adulto leucemia-linfoma | ATLL Universidad de Miami Todavía no reclutar VIH / SIDA y las infecciones Centro Nacional para Mujeres y Niños Salud, CDC de China. más Centro Nacional para Mujeres y Niños Salud, China CDC | Centro Nacional de SIDA / Control y la Prevención de ETS, China CDC | Hospital de Salud Materno Infantil de la provincia de Yunan | Hospital de Salud Materno Infantil de la provincia de Sichuan | Hospital de Salud Materno Infantil de Guangxi provincia | hospital de Salud Materno infantil de la región autónoma de Xinjiang | hospital de Salud Materno infantil de la provincia de Guangdong Todavía no reclutar HTLV-I Infecciones | paraparesia espástica tropical Universidad Peruana Cayetano Heredia | Merck Sharp & amp; Dohme. más Universidad Peruana Cayetano Heredia | Merck Sharp & Dohme Corp. Transcriptasa inversa Productos relacionados Tenofovir Alafenamide (GS-7340) es un profármaco de tenofovir, que es un inhibidor de la transcriptasa inversa, que se utiliza para tratar el VIH y la hepatitis B. Cabotegravir (GSK744, GSK1265744) es un inhibidor de acción prolongada de la integrasa del VIH contra una amplia gama de subtipos del VIH, e inhibe la integrasa del VIH-1 cataliza la reacción de transferencia de cadena con CI50 de 3,0 nM. Fase 2. Tenofovir disoproxil fumarato pertenece a una clase de fármacos antirretrovirales, que inhibe la actividad de la transcriptasa inversa del VIH al competir con el sustrato natural desoxiadenosina 5'-trifosfato y, después de la incorporación en el ADN, por terminación de la cadena de ADN. Lamivudina es un inhibidor potente análogo de nucleósido de la transcriptasa inversa, que se utiliza para el tratamiento de la infección crónica por VHB y VIH / SIDA. bloques de tenofovir inversa infecciones por el virus B de la transcriptasa y la hepatitis. Características: El tenofovir disoproxil fumarato es la forma de profármaco de tenofovir. Emtricitabina (FTC) es un inhibidor de la transcriptasa inversa análogos de nucleósido que tiene actividad tanto contra el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) y el virus de la hepatitis B. Rilpivirina es un inhibidor no nucleósido de la transcriptasa inversa (NNRTI). y se utiliza para tratar la infección por VIH-1. La nevirapina es un inhibidor no nucleósido de la transcriptasa inversa (NNRTI) utilizado para tratar la infección por VIH-1 y el SIDA. Estavudina (d4T) es un análogo de nucleósido inhibidor de la transcriptasa inversa (NARTI) activo contra el VIH. Un compuesto didesoxinucleósido en el que el grupo 3'-hidroxi en el resto de azúcar ha sido sustituido por un grupo azido. Esta modificación evita la formación de enlaces fosfodiéster que son necesarias para la terminación de cadenas de ácidos nucleicos. El compuesto es un potente inhibidor de la replicación del VIH, en calidad de una cadena de terminador de ADN viral durante la transcripción inversa. Se mejora la función inmunológica, parcialmente invierte la disfunción neurológica inducida por el VIH, y mejora algunas otras anomalías clínicas asociadas con el SIDA. Su principal efecto tóxico es la supresión dosis-dependiente de la médula ósea, dando lugar a anemia y leucopenia. [PubChem] Estructura para DB00495 (Zidovudina) Aprobados los productos de venta con receta Vii V Healthcare Company Vii V Healthcare Company Vii V Healthcare Company Viiv Healthcare Ulc Viiv Healthcare Ulc Viiv Healthcare Ulc Glaxo Wellcome Inc. Aprobados los productos de venta con receta genéricos Lamivudina y zidovudina tableta, la película recubierta tableta, la película recubierta Embalaje de la Salud Roxane Laboratories, Inc tableta, la película recubierta Bryant prepack rancho tableta, la película recubierta Aurobindo Pharma Limited tableta, la película recubierta Boca Pharmacal, LLC tableta, la película recubierta Mylan Pharmaceuticals Inc. Aurobindo Pharma Limited Edenbridge Pharmaceuticals, LLC tableta, la película recubierta Lúcida Pharma Llc Boca Pharmacal, LLC tableta, la película recubierta Lannett Company, Inc. tableta, la película recubierta Estado de Farmacia de la Florida central DOH Edenbridge Pharmaceuticals, LLC Embalaje de la Salud tableta, la película recubierta Aurobindo Pharma Limited tableta, la película recubierta Rebel Distributors Corp tableta, la película recubierta Aprobado productos de venta libre El sulfato de abacavir, lamivudina y zidovudina Lupin Pharmaceuticals, Inc. Auro Pharma Inc Lamivudina y zidovudina Teva Pharmaceuticals Inc EE. UU. Teva Canada Limited Vii V Healthcare Company Media: 267.2413 monoisotopic: 267.096753929 Este compuesto pertenece a la clase de compuestos orgánicos conocidos como los nucleósidos de pirimidina. Estos son compuestos que comprenden una base de pirimidina unido a un ribosilo o desoxirribosilo resto. nucleósido de pirimidina pirimidona pirimidina hidropirimidina sacárido compuesto heteroaromático amida viníloga oxolano Urea lactámicos imida azo compuesto azo Oxacycle azaciclo compuesto Organoheterocyclic derivado de hidrocarburo sal orgánica alcohol primario compuesto Organooxygen compuesto de compuestos orgánicos nitrogenados Alcohol ion híbrido orgánico compuesto heteromonocíclico aromático compuestos aromáticos heteromonocíclicos Se utiliza en combinación con otros agentes antirretrovirales para el tratamiento de infecciones immunovirus humana (VIH). La zidovudina es un nucleósido inhibidor de la transcriptasa inversa (NRTI) con actividad contra virus de la inmunodeficiencia humana tipo 1 (VIH-1). La zidovudina es fosforilada a metabolitos activos que compiten por incorporación en el ADN viral. Inhiben la enzima transcriptasa inversa del VIH de forma competitiva y actuar como un terminador de cadena de la síntesis de ADN. La falta de un grupo 3'-OH en el análogo de nucleósido incorporado impide la formación de la 5 'a 3' enlace fosfodiéster esencial para la elongación de la cadena de ADN, y por lo tanto, el crecimiento de ADN viral se termina. Mecanismo de acción Zidovudina, un análogo estructural de la timidina, es un profármaco que debe ser fosforilada a su metabolito activo 5 'trifosfato, trifosfato de zidovudina (ZDV-TP). Inhibe la actividad del VIH-1 de la transcriptasa inversa (RT) a través de terminación de la cadena de ADN después de la incorporación del análogo de nucleótido. Compite con el dGTP sustrato natural e incorpora en el ADN viral. También es un inhibidor débil de α polimerasa de ADN celular y γ. La absorción rápida y casi completa en el tracto gastrointestinal tras la administración oral; sin embargo, debido a metabolismo de primer paso, la biodisponibilidad sistémica de cápsulas de zidovudina y la solución es de aproximadamente 65% (rango, 52 a 75%). Biodisponibilidad en los recién nacidos hasta los 14 días de edad es de aproximadamente el 89%, y disminuye a aproximadamente el 61% y el 65% en los recién nacidos más de 14 días de edad y niños de 3 meses a 12 años, respectivamente. Administración con una comida rica en grasas puede disminuir la velocidad y grado de absorción. El volumen de distribución El volumen aparente de distribución, el VIH pacientes infectados, la administración IV = 1,6 ± 0,6 l / kg La proteína tipo virus de la inmunodeficiencia humana 1 Organismo acción farmacológica sí acciones inhibidor Función general: RNA-DNA híbrido actividad ribonucleasa función específica: No disponible Gen: pol Uniprot ID: Q72547 Peso molecular: 65.223,615 Da referencias Imming P, C Pecar, Meyer R: Las drogas, sus objetivos y la naturaleza y el número de dianas de medicamentos. Nat Rev Drogas Discov. 2006 Oct; 5 (10): 821-34. [PubMed: 17016423] Barry M, Gibbons S, D posterior, Mulcahy F: Inhibidores de la proteasa en pacientes con la enfermedad del VIH. Clínicamente importantes consideraciones farmacocinéticas. Clin Pharmacokinet. 1997 Mar; 32 (3): 194-209. [PubMed: 9084959] De Clercq E: Los fármacos antirretrovirales. Curr Opin Pharmacol. 2010 Oct; 10 (5): 507-15. doi: 10.1016 / j. coph.2010.04.011. Epub 2010 May 12. [PubMed: 20471318] Proteína tipo de acción farmacológica organismo humano acciones desconocidas inhibidor Función general: Trna Función La unión específica: La telomerasa es una enzima de ribonucleoproteína esencial para la replicación de los extremos del cromosoma en la mayoría de los eucariotas. Activo en las células progenitoras y cáncer. la actividad inactiva, o muy bajo, en las células somáticas normales. componente catalítico del complejo de holoenzima teleromerase cuya principal actividad es el alargamiento de los telómeros al actuar como una transcriptasa inversa que añade simple secuencia se repite a CHRO. Gen: de TERT Uniprot ID: O14746 Peso molecular: 126.995,435 Da referencias Leeansyah E, Cameron PU, Salomón A, Tennakoon S, Velayudham P, Gouillou M, Spelman T, Hearps A, Fairley C, Smit de V, Pierce AB, Armishaw J, Crowe SM, Cooper DA, Koelsch KK, Liu JP, Chuah J, Lewin SR: la inhibición de la actividad de la telomerasa por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) nucleos (t) ide inhibidores de transcriptasa inversa: un factor potencial que contribuye a envejecimiento acelerado asociada al VIH. J Infect Dis. 2013 May; 207 (7): 1157-1165. doi: 10.1093 / infdis / jit006. Epub 2013 Ene 9. [PubMed: 23303810] Las enzimas Tipo de proteínas de acción farmacológica organismo humano acciones desconocidas sustrato Función general: actividad hidroxilasa de esteroides función específica: exhibe una alta actividad de cumarina 7-hidroxilasa. Puede actuar en la hidroxilación de la ciclofosfamida fármacos contra el cáncer y ifosfamida. Competente en la activación metabólica de la aflatoxina B1. Constituye la nicotina principal de C-oxidasa. Actúa como 1,4-cineol 2-exo-monooxigenasa. Posee actividad O-desetilación baja fenacetina. Gen Nombre: CYP2A6 Uniprot ID: P11509 Peso molecular: 56.501,005 Da referencias Preissner S, Kroll K, Dunkel M, Senger C, Goldsobel G, Kuzman D, Guenther S, Winnenburg R, Schroeder M, Preissner R: SuperCYP: una base de datos completa sobre las enzimas del citocromo P450, incluyendo una herramienta para el análisis de las interacciones CYP con las drogas. Nucleic Acids Res. 2010 Ene; 38 (número de bases de datos): D237-43. doi: 10.1093 / NAR / gkp970. Epub 2009 noviembre 24. [PubMed: 19934256] Proteína tipo de acción Organismo farmacológico humano acciones desconocidas sustrato Función general: la actividad hidroxilasa de esteroides función específica: responsable del metabolismo de un número de agentes terapéuticos tales como el anticonvulsivo fármaco S-mefenitoína, omeprazol, proguanil, ciertos barbitúricos, diazepam, propranolol, citalopram y imipramina. Gen Nombre: CYP2C19 Uniprot ID: P33261 Peso molecular: 55.930,545 Da referencias Preissner S, Kroll K, Dunkel M, Senger C, Goldsobel G, Kuzman D, Guenther S, Winnenburg R, Schroeder M, Preissner R: SuperCYP: una base de datos completa sobre las enzimas del citocromo P450, incluyendo una herramienta para el análisis de las interacciones CYP con las drogas. Nucleic Acids Res. 2010 Ene; 38 (número de bases de datos): D237-43. doi: 10.1093 / NAR / gkp970. Epub 2009 noviembre 24. [PubMed: 19934256] Takeda M, Khamdang S, S Narikawa, Kimura H, Kobayashi Y, Yamamoto T, Cha SH, Sekine T, H Endou: transportadores de aniones orgánicos humanos y transportadores de cationes orgánicos humanos median el transporte antiviral renal. J Pharmacol Exp Ther. 2002 Mar; 300 (3): 918-24. [PubMed: 11861798] Los autores no especificado: Letra: Las pruebas de esfuerzo y la enfermedad cardíaca coronaria. N Engl J Med. 1975 Dic 4; 293 (23): 1208-1210. [PubMed: 1186798] Proteína tipo de acción farmacológica organismo humano acciones desconocidas sustrato Función general: actividad hidroxilasa de esteroides función específica: Los citocromos P450 son un grupo de monooxigenasas hemo-tiolato. En microsomas de hígado, esta enzima está implicada en una vía de transporte de electrones dependiente de NADPH. Se oxida una variedad de compuestos no relacionados estructuralmente, incluyendo los esteroides, ácidos grasos, y xenobióticos. En la epoxidación de ácido araquidónico que genera ácidos solamente 14,15- y 11,12-cis-epoxieicosatrienoicos. Es la principal enzima. Gen Nombre: CYP2C8 Uniprot ID: P10632 Peso molecular: 55.824,275 Da referencias Preissner S, Kroll K, Dunkel M, Senger C, Goldsobel G, Kuzman D, Guenther S, Winnenburg R, Schroeder M, Preissner R: SuperCYP: una base de datos completa sobre las enzimas del citocromo P450, incluyendo una herramienta para el análisis de las interacciones CYP con las drogas. Nucleic Acids Res. 2010 Ene; 38 (número de bases de datos): D237-43. doi: 10.1093 / NAR / gkp970. Epub 2009 noviembre 24. [PubMed: 19934256] Proteína tipo de acción farmacológica organismo humano acciones desconocidas sustrato Función general: actividad hidroxilasa de esteroides función específica: Los citocromos P450 son un grupo de monooxigenasas hemo-tiolato. En microsomas de hígado, esta enzima está implicada en una vía de transporte de electrones dependiente de NADPH. Se oxida una variedad de compuestos no relacionados estructuralmente, incluyendo los esteroides, ácidos grasos, y xenobióticos. Esta enzima contribuye a la amplia variabilidad farmacocinética del metabolismo de los fármacos, tales como S-warfarina, diclofenac, phenyto. Gen Nombre: CYP2C9 Uniprot ID: P11712 Peso molecular: 55.627,365 Da referencias Preissner S, Kroll K, Dunkel M, Senger C, Goldsobel G, Kuzman D, Guenther S, Winnenburg R, Schroeder M, Preissner R: SuperCYP: una base de datos completa sobre las enzimas del citocromo P450, incluyendo una herramienta para el análisis de las interacciones CYP con las drogas. Nucleic Acids Res. 2010 Ene; 38 (número de bases de datos): D237-43. doi: 10.1093 / NAR / gkp970. Epub 2009 noviembre 24. [PubMed: 19934256] Proteína tipo de acción farmacológica organismo humano acciones desconocidas sustrato Función general: Vitamina D3 25-hidroxilasa actividad función específica: Los citocromos P450 son un grupo de monooxigenasas hemo-tiolato. En microsomas de hígado, esta enzima está implicada en una vía de transporte de electrones dependiente de NADPH. Se realiza una variedad de reacciones de oxidación (por ejemplo cafeína 8-oxidación, sulfoxidación omeprazol, midazolam 1'-hidroxilación y midazolam 4-hidroxilación) de los compuestos no relacionados estructuralmente, incluyendo los esteroides, ácidos grasos, y xenobiot. Gen Nombre: CYP3A4 Uniprot ID: P08684 Peso molecular: 57342,67 Da referencias Preissner S, Kroll K, Dunkel M, Senger C, Goldsobel G, Kuzman D, Guenther S, Winnenburg R, Schroeder M, Preissner R: SuperCYP: una base de datos completa sobre las enzimas del citocromo P450, incluyendo una herramienta para el análisis de las interacciones CYP con las drogas. Nucleic Acids Res. 2010 Ene; 38 (número de bases de datos): D237-43. doi: 10.1093 / NAR / gkp970. Epub 2009 noviembre 24. [PubMed: 19934256] Proteína tipo de acción farmacológica organismo humano acciones desconocidas sustrato Función general: Ion cinc vinculante función específica: No disponible Gen Nombre: TK1 Uniprot ID: P04183 Peso molecular: 25.468,455 Da referencias Furman PA, Fyfe JA, St Clair MH, Weinhold K, Rideout JL, Freeman GA, Lehrman SN, Bolognesi DP, Broder S, Mitsuya H, et al. La fosforilación de 3'-azido-3'-desoxitimidina y la interacción selectiva de la 5'-trifosfato con inmunodeficiencia humana de la transcriptasa inversa del virus. Proc Natl Acad Sci USA S A. 1986 Nov; 83 (21): 8333-7. [PubMed: 2430286] Proteína tipo de acción farmacológica organismo humano acciones desconocidas sustrato Función general: Actividad glucuronosyltransferase función específica: UDPGT es de gran importancia en la conjugación y la posterior eliminación de xenobióticos potencialmente tóxicos y compounds. Its endógenos especificidad única de 3,4-catecol estrógenos y estriol sugiere que puede jugar un papel importante en la regulación del nivel y la actividad de estos metabolitos de estrógenos potentes y activos. También es activo con androsterona, ácido hiodesoxicólico y tetrachlorocatechol. Gen Nombre: UGT2B7 Uniprot ID: P16662 Peso molecular: 60694,12 Da referencias Corte MH, Krishnaswamy S, Q Hao, Duan SX, Patten CJ, Von Moltke LL, Greenblatt DJ: Evaluación de 3'-azido-3'-desoxitimidina, la morfina, la codeína y como sustratos de investigación en caso de UDP-glucuronosyltransferase 2B7 (UGT2B7) en microsomas de hígado humano: la especificidad y la influencia de la UGT2B7 * 2 polimorfismo. Drug Metab Dispos. 2003 Sep; 31 (9): 1125-1133. [PubMed: 12920168] Los transportistas Proteína tipo de acción farmacológica organismo humano no Función general: Tipo de producto nocivo Función La unión específica: La albúmina sérica, la principal proteína del plasma, tiene una buena capacidad de unión de agua, Ca (2+), Na (+), K (+), graso ácidos, hormonas, bilirrubina y las drogas. Su función principal es la regulación de la presión osmótica coloidal de la sangre. transportador de zinc importante en el plasma, por lo general se une alrededor del 80% del total de cinc en plasma. Gen Nombre: ALB Uniprot ID: P02768 Peso molecular: 69365,94 Da referencias Quevedo MA, Moroni GN, Brinon MC: unión de nuevos derivados de nucleósidos antirretrovirales AZT de albúmina de suero humano. Biochem Biophys Res Commun. 2001 Nov 9; 288 (4): 954-60. [PubMed: 11689002] Los transportistas La proteína humana tipo Organismo farmacológico de acción desconocido Función general: grupo amonio actividad transmembrana transportador función específica Cuaternario: media la absorción tubular de compuestos orgánicos a partir de la circulación. Media la afluencia de agmatina, dopamina, noradrenalina (norepinefrina), la serotonina, la colina, famotidina, ranitidina, histamina, creatinina, amantadina, memantina, acriflavina, 4- [4- (dimetilamino) estiril] - N-metilpiridinio ASP, amilorida, metformina, N-1-metilnicotinamida (NMN), tetraetilamonio (TEA), 1-metil-4-phenylpyridiniu. Gen: SLC22A2 Uniprot ID: O15244 Peso molecular: 62579,99 Da referencias Y Urakami, Akazawa M, Saito H, Okuda H, K Inui: la clonación de ADNc, caracterización funcional y distribución tisular de una variante de corte y empalme alternativo del catión orgánico transportador hOCT2 predominantemente expresado en el riñón humano. J Am Soc Nephrol. 2002 Jul; 13 (7): 1703-1710. [PubMed: 12089365] Proteína tipo de acción farmacológica organismo humano desconocido Función general: la actividad del transportador de aniones orgánicos transmembrana función específica independiente de sodio: Participa en la eliminación renal de aniones orgánicos endógenos y exógenos. Funciona como intercambiador de aniones orgánicos cuando la absorción de una molécula de anión orgánico se acopla con un flujo de salida de una molécula de ácido dicarboxílico endógeno (glutarato, cetoglutarato, etc). Media en la captación de sodio-independiente de ácido 2,3-dimercapto-1-propanosulfónico (DMPS) (por similitud). Media la de sodio-in. Gen: SLC22A6 Uniprot ID: Q4U2R8 Peso molecular: 61815,78 Da referencias Wörner P, Brossmer R: La agregación plaquetaria y la liberación inducida por inophores para cationes divalentes. Thromb Res. 1975 Apr; 6 (4): 295-305. [PubMed: 1094583] Takeda M, Khamdang S, S Narikawa, Kimura H, Kobayashi Y, Yamamoto T, Cha SH, Sekine T, H Endou: transportadores de aniones orgánicos humanos y transportadores de cationes orgánicos humanos median el transporte antiviral renal. J Pharmacol Exp Ther. 2002 Mar; 300 (3): 918-24. [PubMed: 11861798] Proteína tipo de acción farmacológica organismo humano desconocido Función general: la actividad del transportador de aniones orgánicos transmembrana función específica independiente de sodio: media el transporte de aniones orgánicos independiente de sodio multiespecífica. Transporte de la prostaglandina E2, prostaglandina F2, tetraciclina, bumetanida, sulfato de estrona, glutarato, sulfato de dehidroepiandrosterona, alopurinol, 5-fluorouracilo, paclitaxel, ácido L-ascórbico, salicilato, ethotrexate, y alfa-cetoglutarato. Gen: SLC22A7 Uniprot ID: Q9Y694 Peso molecular: 60.025,025 Da referencias Takeda M, Khamdang S, S Narikawa, Kimura H, Kobayashi Y, Yamamoto T, Cha SH, Sekine T, H Endou: transportadores de aniones orgánicos humanos y transportadores de cationes orgánicos humanos median el transporte antiviral renal. J Pharmacol Exp Ther. 2002 Mar; 300 (3): 918-24. [PubMed: 11861798] Protein Kind acción Organismo farmacológico humano desconocido Función general: la actividad de transporte de aniones orgánicos transmembrana independiente de sodio función específica: desempeña un papel importante en la excreción / desintoxicación de aniones orgánicos endógenos y exógenos, especialmente desde el cerebro y el riñón. Interviene en la basolateral transporte de esteviol, fexofenadina. Transporta bencilpenicilina (PCG), estrona-3-sulfato (E1S), cimetidina (CMD), 2,4-dicloro-fenoxiacetato (2,4-D), p-amino-hipurato (PAH), aciclovir (ACV) y ocratoxina (OTA). Gen: SLC22A8 Uniprot ID: Q8TCC7 Peso molecular: 59.855,585 Da referencias Takeda M, Khamdang S, S Narikawa, Kimura H, Kobayashi Y, Yamamoto T, Cha SH, Sekine T, H Endou: transportadores de aniones orgánicos humanos y transportadores de cationes orgánicos humanos median el transporte antiviral renal. J Pharmacol Exp Ther. 2002 Mar; 300 (3): 918-24. [PubMed: 11861798] Protein Kind acción Organismo farmacológico humano desconocido Función general: la actividad de transporte de aniones orgánicos transmembrana independiente de sodio función específica: media la absorción saturable de sulfato de estrona, sulfato de dehidroepiandrosterona y compuestos relacionados. Gen: SLC22A11 Uniprot ID: Q9NSA0 Peso molecular: 59.970,945 Da referencias Takeda M, Khamdang S, S Narikawa, Kimura H, Kobayashi Y, Yamamoto T, Cha SH, Sekine T, H Endou: transportadores de aniones orgánicos humanos y transportadores de cationes orgánicos humanos median el transporte antiviral renal. J Pharmacol Exp Ther. 2002 Mar; 300 (3): 918-24. [PubMed: 11861798] Proteína tipo de acción farmacológica organismo humano desconocido Función general: pirimidina-adenina y específica: la actividad cotransportador de sodio función específica: sodio-dependiente y pirimidina-selectiva. Presenta las características de transporte de la cit sistema de transporte de nucleósidos o subtipo N2 (N2 / cit) (selectivo para los nucleósidos de pirimidina y adenosina). También transporta los antivirales análogos de pirimidina nucleósidos 3'-azido-3'-desoxitimidina (AZT) y 2 ', 3'-didesoxicitidina (ddC). Se puede estar implicado en la absorción intestinal y la manipulación renal de. Gen: SLC28A1 Uniprot ID: O00337 Peso molecular: 71583,18 Da referencias Cano-Soldado P, Lorrayoz IM, Molina-Arcas M, Casado FJ, Martínez-Picado J, Lostao MP, Pastor-Anglada M: La interacción de los inhibidores nucleósidos de VIH-1 transcriptasa inversa con el concentrativo transportador de nucleósidos-1 (SLC28A1). Antivir Ther. 2004 Dec; 9 (6): 993 a 1002. [PubMed: 15651758] La proteína especie organismo humano Acción farmacológica desconocida Función general: transmembrana actividad transportadora de nucleósidos de la función específica: equilibrador de media el transporte de purina, pirimidina y la hipoxantina base de purina. Muy menos sensible que SLC29A1 a la inhibición por nitrobenciltioinosina (NBMPR), dipiridamol, dilazep y draflazina. Gen Nombre: SLC29A2 Uniprot ID: Q14542 Peso molecular: 50.112,335 Da referencias Yao SY, Ng AM, Sundaram M, Cass CE, Baldwin SA, JD Young: transporte de fármacos antivirales 3'-desoxi-nucleósidos mediante humana recombinante y equilibrador de rata, nitrobenciltioinosina proteínas (NBMPR) - insensible (ENT2) transportador de nucleósidos produjo en Xenopus ovocitos. Mol Biol Membr. 2001 Abr-Jun; 18 (2): 161-7. [PubMed: 11463208] Proteína tipo de acción farmacológica organismo humano acciones desconocidas sustrato Función general: la actividad ATPasa de transporte de xenobióticos función específica: bomba de salida Energía dependiente responsable de la disminución de la acumulación de drogas en las células resistentes a múltiples fármacos. Gen Nombre: ABCB1 Uniprot ID: P08183 Peso molecular: 141.477,255 Da referencias Anderson PL, Lamba J, Aquilante CL, Schuetz E, Fletcher CV: Características de la farmacogenética de indinavir, zidovudina, lamivudina y la terapia en adultos infectados por el VIH: un estudio piloto. J Acquir Inmune Defic Syndr. 2006 Ago 1; 42 (4): 441-9. [PubMed: 16791115] Tipo de proteínas de acción farmacológica organismo humano acciones desconocidas sustrato Función general: actividad ATPasa, junto con el movimiento transmembrana de sustancias función específica: Puede ser una bomba de aniones orgánicos relevantes para la desintoxicación celular. Gen: ABCC4 Uniprot ID: O15439 Peso molecular: 149.525,33 Da referencias Abla N, Chinn LW, Nakamura T, Liu L, Huang CC, Johns SJ, Kawamoto M, Stryke D, Taylor TR, Ferrin TE, Giacomini KM, Kroetz DL: La proteína de resistencia a múltiples fármacos humana 4 (MRP4, ABCC4): análisis funcional de un gen altamente polimórficos. J Pharmacol Exp Ther. 2008 Jun; 325 (3): 859-68. doi: 10.1124 / jpet.108.136523. Epub 2008 Mar 25. [PubMed: 18364470] La proteína de acción farmacológica organismo humano acciones desconocidas tipo de sustrato Función general: Orgánica de aniones transmembrana actividad del transportador función específica: actúa como una bomba de aniones orgánicos multiespecífica que puede transportar análogos de nucleótidos. Gen: ABCC5 Uniprot ID: O15440 Peso molecular: 160658.8 Da referencias Jorajuria S, Dereuddre-Bosquet N, Becher F, Martin S, Porcheray F, Garrigues A, Mabondzo A, Bénech H, Grassi J, Orlowski S, Dormont D, Clayette P: ATP transportadores de casete de unión a múltiples fármacos limitan la actividad anti-VIH de zidovudina y indinavir en los macrófagos humanos infectados. Antivir Ther. 2004 Aug; 9 (4): 519-28. [PubMed: 15456083] Proteína tipo de acción farmacológica organismo humano acciones desconocidas sustrato Función general: la actividad ATPasa de transporte de xenobióticos función específica: de alta capacidad de urato exportador de funcionar tanto en la excreción de ácido úrico renal y extrarrenal. Juega un papel en la homeostasis de porfirina ya que es capaz de media la exportación de protoporfirina IX (PPIX), tanto desde la mitocondria al citosol y de citosol al espacio extracelular, y la exportación celular de hemina, y heme. transportador xenobiótico que pueden desempeñar un papel importante en la exclusión de los xenobióticos de t. Gen: ABCG2 Uniprot ID: Q9UNQ0 Peso molecular: 72313,47 Da referencias Pan G, N Giri, Elmquist WF: Abcg2 / BCRP1 medie el transporte polarizado de los nucleósidos antirretroviral abacavir y zidovudina. Drug Metab Dispos. 2007 Jul; 35 (7): 1165-1173. Epub 2007 abril 16. [PubMed: 17437964] Este proyecto es apoyado por los Institutos Canadienses de Investigación en Salud (premio # 111062), Alberta innova - Health Solutions. y por el Centro de Innovación metabolómica (TMIC). un centro de investigación y el núcleo financiada a nivel nacional que soporta una amplia gama de estudios de vanguardia metabolómica. TMIC es financiado por Genoma Alberta. Genoma Columbia Británica. y Genoma Canadá. una organización sin fines de lucro que está llevando estrategia nacional genómica de Canadá con $ 900 millones en fondos del gobierno federal. Mantenimiento, soporte y licencias comerciales es proporcionado por OMX personales Salud Analytics, Inc. zidovudina Si usted está buscando los precios más bajos para comprar en línea Zidovudina, HealthPricer. com es su mejor sitio para satisfacer todas sus necesidades de atención médica. HealthPricer le permite buscar y comparar fácilmente los precios de ese medicamento a farmacias en línea confiables. No hay mejor lugar para descubrir los mejores precios para los mejores productos. Antes de hacer una compra, que debe salir revisa la Zidovudina verificada para asegurar que reciba un producto de calidad y el servicio de uno de nuestros comerciantes con licencia de farmacia en línea, o puede dejar un comentario para ayudar a otros con su compra! 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