Amoxacin

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Amoxacin Aviso Importante: La base de datos internacional Drugs. com está en versión BETA. Esto significa que todavía está en desarrollo y puede contener imprecisiones. No pretende ser un sustituto para el conocimiento y criterio de su médico, farmacéutico u otro profesional de la salud. No debe interpretarse como que el uso de cualquier medicamento en cualquier país es seguro, apropiado o eficaz para usted. Consulta con un profesional de la salud antes de tomar cualquier medicación. ¿Fue útil esta página Imágenes de amoxicilina Negación: Se han hecho todos los esfuerzos para asegurar que la información proporcionada por Multum, Truven Analytics Salud, Inc. Biblioteca Nacional de Medicina y Drugs. com sea precisa, actualizada y completa, pero no se hace garantía en este sentido. Además, la información contenida en el mismo fármaco puede ser sensible al tiempo y no debe ser utilizado como recurso de referencia más allá de la fecha del mismo. Este material no sanciona drogas, ni diagnóstica al paciente o recomienda terapia. Esta información de la droga es un recurso de referencia diseñado como complemento, y no un sustituto, de la competencia, experiencia. conocimiento y opinión del profesional de la salud en la atención al paciente. La ausencia de una advertencia para una droga o combinación de los mismos de ninguna manera debe interpretarse como que la droga o la combinación es segura, eficaz o apropiado para un paciente determinado. Drugs. com y sus proveedores de contenidos no asumen ninguna responsabilidad por cualquier aspecto del cuidado médico con la ayuda de la información proporcionada. La información contenida en este documento no está destinado a cubrir todos los usos posibles, instrucciones, precauciones, advertencias, interacciones medicamentosas, reacciones alérgicas, o efectos adversos. Si tiene alguna pregunta acerca de las drogas que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico. Derechos de autor 2016 Drugs. com, Biblioteca Nacional de Medicina, Truven Analytics Salud y Cerner Multum, Inc. Todos los derechos reservados. Drugs. com Aplicaciones Móviles La forma más fácil de las operaciones de búsqueda de información de medicamentos, pastillas identificar, investigar las interacciones y configurar sus propios registros de medicación personal. Disponible para dispositivos Android y iOS. Apoyo Acerca de Términos & amp; Intimidad Conectar Suscribirse para recibir notificaciones por correo electrónico cada vez que se publican nuevos artículos. Drugs. com proporciona información precisa e independiente de más de 24.000 medicamentos con receta, over-the-counter medicamentos o productos naturales. Este material se proporciona sólo con fines educativos y no pretende para el consejo médico, diagnóstico o tratamiento. Las fuentes de datos incluyen Micromedex & registro; (2 ° de septiembre Actualizado, 2016), Cerner Multum y el comercio; (5 de septiembre Actualizado, 2016), Wolters Kluwer y el comercio; (Actualizado 8th Ago, 2016) y otros. Para ver las fuentes de contenido y atribuciones, por favor refiérase a nuestra política editorial. Nosotros cumplimos con el estándar HONcode de información de salud confiable - verificar aquí Derechos de autor y copia; 2000-2016 Drugs. com. Todos los derechos reservados. AMICACINA Los autores hacen ninguna demanda de la exactitud de la información contenida en el presente documento; y estas dosis sugeridas no son un sustituto para el juicio clínico. Ni GlobalRPh Inc. ni ninguna otra parte involucrada en la preparación de este programa será responsable de ningún daño especial, consecuente, o ejemplares resultantes en todo o en parte por el uso de cualquier usuario o dependencia de este material. POR FAVOR, lea la advertencia antes de acceder o USO DE ESTE SITIO. Al acceder o utilizar este sitio, SE COMPROMETE A RESPETAR LOS TÉRMINOS Y CONDICIONES ESTABLECIDAS EN LA RENUNCIA. Los diluyentes habituales Las diluciones estándar [Cantidad de drogas] [volumen de infusión] [Velocidad de perfusión] Para reducir el desarrollo de bacterias resistentes a los medicamentos y mantener la eficacia de amikacina y otros fármacos antibacterianos, amikacina sólo debe utilizarse para tratar o prevenir las infecciones que se ha comprobado o se sospecha fuertemente que es causada por bacterias. Mezcla: [0-1000 mg] [100 ml] [30 minutos] rango de velocidad de infusión: de 30 a 60 minutos. Estabilidad / Varios ---- Almacenamiento / Estabilidad ---- sulfato de amikacina es estable durante 24 horas a temperatura ambiente a concentraciones de 0,25 y 5,0 mg / ml en las siguientes soluciones: 5% inyección de dextrosa, USP 5% de dextrosa y 0,2% de cloruro de sodio de inyección , USP dextrosa al 5% y 0,45% inyección de cloruro sódico, USP 0,9% de cloruro de sodio, inyección de Ringer con lactato de la USP, USP Normosol®-M en dextrosa al 5% inyección Normosol®-R en dextrosa al 5% Estabilidad de los datos: Amikacina no debe premezclarse físicamente con otros fármacos, pero se debe administrar por separado de acuerdo a la dosis recomendada y la ruta. Comentarios. Referigerated: En las soluciones anteriores con concentraciones de inyección de sulfato de amikacina de 0,25 y 5 mg / ml, soluciones envejecieron durante 60 días a 4 ° C y después se almacenó a 25 ° C tenía tiempos de utilidad de 24 horas. A las mismas concentraciones, las soluciones congeladas y envejecido durante 30 días a -15 ° C, descongelado, y se almacena a 25 ° C tenía tiempos de utilidad de 24 horas. Los medicamentos parenterales deben ser inspeccionados visualmente para detectar partículas y decoloración antes de su administración cada vez que el permiso de la solución y el envase. Los aminoglucósidos administrados por cualquiera de las rutas anteriores no debe premezclarse físicamente con otros fármacos, pero deben ser administrados por separado. Debido a la potencial toxicidad de los aminoglucósidos, no se aconseja recomendaciones de dosificación "fija" que no se basan en el peso corporal. Más bien, es esencial para el cálculo de la dosis para adaptarse a las necesidades de cada paciente. Los niveles terapéuticos: Pico: infecciones potencialmente mortales: 25-30 mcg / mL infecciones graves: / infecciones del tracto urinario ml 20-25 mcg: 15-20 mcg / ml Comedero: Las infecciones graves: infecciones 1-4 mcg / ml amenazan la vida: 4-8 mcg / ml de concentración tóxica: Pico: & gt; 35 mcg / ml; Comedero: & gt; 10 mcg / ml El momento de las muestras de suero: Dibuje máximo 30 minutos después de la finalización de la infusión de 30 minutos o 1 hora después del inicio de la infusión o inyección I. M.; llamar la cubeta dentro de los 30 minutos antes de la siguiente dosis Los pacientes tratados con aminoglucósidos parenterales deben estar bajo estrecha observación clínica debido a la ototoxicidad y nefrotoxicidad potencial asociado a su uso. Seguridad para los períodos de tratamiento que son más de 14 días no se ha establecido. Neurotoxicidad, que se manifiesta como vestibular y ototoxicidad auditiva bilateral y permanente, puede ocurrir en pacientes con daño renal preexistente y en pacientes con función renal normal tratados con dosis más altas y / o durante períodos más largos que los recomendados. El riesgo de ototoxicidad inducida por aminoglucósidos es mayor en pacientes con daño renal. Alta frecuencia de sordera por lo general se produce primero y sólo puede detectarse mediante pruebas de audiometría. El vértigo puede ocurrir y puede ser evidencia de una lesión vestibular. Otras manifestaciones de neurotoxicidad pueden incluir entumecimiento, hormigueo en la piel, espasmos musculares y convulsiones. El riesgo de pérdida de la audición debido a los aminoglucósidos aumenta con el grado de exposición a cualquiera de pico alto o concentraciones séricas mínimas altas. Los pacientes que desarrollan lesiones cocleares pueden no tener síntomas durante el tratamiento para advertirles de desarrollar toxicidad del octavo nervio, y la sordera bilateral irreversible total o parcial puede ocurrir después de que el fármaco ha sido descontinuado. ototoxicidad inducida por aminoglucósidos suele ser irreversible. Los aminoglucósidos son potencialmente nefrotóxicos. El riesgo de nefrotoxicidad es mayor en pacientes con insuficiencia renal y en aquellos que reciben dosis elevadas o un tratamiento prolongado. El bloqueo neuromuscular y parálisis respiratoria se han reportado después de la inyección parenteral, la instilación tópica (como en el riego ortopédica y abdominal o en el tratamiento local de empiema), y siguiendo el uso oral de los aminoglucósidos. La posibilidad de que estos fenómenos se debe considerar si los aminoglucósidos se administran por cualquier vía, especialmente en los pacientes que recibieron anestésicos, agentes bloqueadores neuromusculares como la tubocurarina, succinilcolina, decametonio, o en pacientes que reciben transfusiones masivas de sangre anticoagulada con citrato. Si se produce un bloqueo, sales de calcio pueden revertir estos fenómenos, pero la asistencia respiratoria mecánica pueden ser necesarios. La función renal y del octavo nervio deben ser estrechamente monitorizados especialmente en pacientes con insuficiencia renal conocida o sospechada en el inicio de la terapia y también en aquellos cuya función renal es normal al inicio, pero que muestra señales de disfunción renal durante la terapia. Las concentraciones séricas de amikacina deben ser monitorizados cuando sea posible para asegurar niveles adecuados y evitar niveles potencialmente tóxicos y concentraciones máximas prolongado a más de 35 microgramos por ml. La orina debe ser examinada para disminución de la gravedad específica, el aumento de la excreción de proteínas, y la presencia de células o yesos. nitrógeno de urea en sangre, creatinina sérica o aclaramiento de creatinina deben medirse periódicamente. audiogramas serie debería obtenerse cuando sea factible en pacientes con edad suficiente para ser probado, en particular los pacientes de alto riesgo. La evidencia de ototoxicidad (mareos, vértigo, zumbido de oídos, ruidos en los oídos y pérdida de audición) o nefrotoxicidad requiere la interrupción del ajuste de medicamentos o dosis. El uso concurrente y / o secuencial sistémica, oral o tópica de otros productos neurotóxicos o nefrotóxicos, en particular, bacitracina cisplatino, anfotericina B, cefaloridina, paromomicina, viomicina, polimixina B, colistina, vancomicina, u otros aminoglucósidos debe ser evitado. Otros factores que pueden aumentar el riesgo de toxicidad son la edad avanzada y la deshidratación. El uso concurrente de amikacina con diuréticos potentes (ácido etacrínico, furosemida o) debe evitarse ya que los diuréticos por sí mismos pueden causar ototoxicidad. Además, cuando se administra, por vía intravenosa, los diuréticos pueden aumentar la toxicidad aminoglucósido mediante la alteración de las concentraciones de antibiótico en el suero y el tejido. El intervalo de dosificación en la insuficiencia renal. Algunos pacientes pueden requerir dosis mayores o más frecuentes si los niveles séricos documentan la necesidad (es decir, la fibrosis quística o pacientes con granulocitopenia febriles) Cl cr & gt; / = 60 ml / minuto: Administrar cada 8 horas CLcr 40-60 ml / minuto: Administrar cada 12 horas CLcr 20-40 ml / minuto: Administrar cada 24 horas CLcr y lt; 20 ml / minuto: Dosis de carga, luego monitorear niveles La hemodiálisis: dializable (50% a 100%); postdiálisis administrar dosis o administrar 2/3 dosis normal como postdiálisis dosis suplementaria y siga los niveles La diálisis peritoneal: La dosis como Cl cr & lt; 20 ml / minuto: Siga niveles arteriovenosas o hemodiafiltración veno-venosa continua efectos: dosis que para Clcr 10-40 ml / minuto y siga los niveles Sobredosis En caso de sobredosis o reacción tóxica, diálisis peritoneal o hemodiálisis ayudará en la eliminación de amikacina de la sangre. En el recién nacido, la transfusión de cambio también puede ser considerado. Dosis y administración peso corporal pre-tratamiento del paciente deben ser obtenidos para el cálculo de la dosis correcta. Amikacina Sulfato de inyección, USP se puede administrar por vía intramuscular o intravenosa. El estado de la función renal debe ser estimado por la medición de la concentración de creatinina sérica o el cálculo de la tasa de aclaramiento de creatinina endógena. El nitrógeno de urea en sangre (BUN) es mucho menos fiable para este propósito. Nueva evaluación de la función renal debe hacerse periódicamente durante el tratamiento. Siempre que sea posible, las concentraciones de amikacina en suero deben medirse para asegurar niveles excesivos adecuado pero no. Es deseable medir tanto las concentraciones máximas y séricas mínimas de forma intermitente durante la terapia. Las concentraciones máximas (30-90 minutos después de la inyección) por encima de 35 microgramos por ml y las concentraciones mínimas (justo antes de la siguiente dosis) por encima de 10 microgramos por ml debe ser evitado. La dosis debe ajustarse como se indica. Administración intramuscular para pacientes con normal de función renal, la dosis recomendada para adultos, niños y lactantes de más edad (ver "ADVERTENCIAS" caja) con función renal normal es de 15 mg / kg / día dividida en 2 o 3 dosis iguales administradas a intervalos igualmente divididas , es decir, 7,5 mg / kg q.12h o 5 mg / kg q.8h. El tratamiento de los pacientes en las categorías más pesadas no debe ser superior a 1,5 gramos / día. Cuando amikacina se indica en los recién nacidos (ver "Advertencias" de la caja), se recomienda una dosis de carga de 10 mg / kg se administra inicialmente a seguir con 7,5 mg / kg cada 12 horas. La duración habitual del tratamiento es de 7 a 10 días. Es deseable limitar la duración del tratamiento a corto plazo siempre que sea posible. La dosis diaria total por todas las vías de administración no debe exceder de 15 mg / kg / día. En las infecciones difíciles y complicados cuando se estime que el tratamiento más allá de 10 días, el uso de amikacina debe ser reevaluado. Si continuas, los niveles séricos de amikacina y renal, auditiva y vestibular funciones deben ser monitoreados. En el nivel de dosis recomendada, las infecciones no complicadas debidas a microorganismos sensibles a amikacina deben responder de 24 a 48 horas. Si la respuesta clínica definitiva no se produce a menos de 3 a 5 días, el tratamiento debe interrumpirse y el patrón de sensibilidad a los antibióticos del organismo invasor debe ser revisado de nuevo. El fallo de la infección a responder puede ser debido a la resistencia del organismo o de la presencia de focos sépticos que requiere drenaje quirúrgico. Cuando amikacina está indicado en infecciones del tracto urinario no complicadas, una dosis de 250 mg dos veces al día puede ser utilizado. Administración intramuscular para pacientes con insuficiencia renal Función-Siempre que sea posible, las concentraciones séricas de amikacina debe ser supervisada por procedimientos de ensayo apropiados. Las dosis pueden ajustarse en pacientes con insuficiencia renal, ya sea mediante la administración de dosis normales a intervalos prolongados o mediante la administración de dosis reducidas en un intervalo fijo. Ambos métodos se basan en los valores de creatinina de aclaramiento de creatinina o el suero del paciente ya que se ha encontrado que se correlaciona con aminoglucósidos la vida media en pacientes con función renal disminuida. Estas pautas de dosificación se deben utilizar en conjunto con las observaciones clínicas y de laboratorio cuidadosas del paciente y deben ser modificados según sea necesario. Ninguno de estos métodos se debe utilizar cuando se está realizando diálisis. Dosis normal en prolongados intervalos de Si la tasa de aclaramiento de creatinina no está disponible y el estado del paciente es estable, un intervalo de dosis en horas para la dosis normal puede calcularse multiplicando la creatinina sérica de la paciente por 9, por ejemplo, si la concentración de creatinina en suero es 2 mg / 100 ml, la dosis única recomendada (7,5 mg / kg) debe administrarse cada 18 horas. Reducir la Dosis a tiempo fijo Intervalos-Cuando la función renal se deteriora y es deseable administrar amikacina en un intervalo de tiempo fijo, la dosis debe ser reducida. En estos pacientes las concentraciones de amikacina en suero deben ser medidos para garantizar una gestión precisa de amikacina y para evitar concentraciones por encima de 35 mcg / ml. Si las conclusiones de ensayo de suero no están disponibles y el estado del paciente es estable, la creatinina sérica y los valores de aclaramiento de creatinina son los indicadores más fácilmente disponibles del grado de insuficiencia renal para usar como una guía para la dosificación. En primer lugar, iniciar el tratamiento mediante la administración de una dosis normal, 7,5 mg / kg, como dosis de carga. Esta dosis de carga es la misma que la dosis normalmente recomendada que se calcula para un paciente con una función renal normal como se describe anteriormente. Para determinar el tamaño de las dosis de mantenimiento administradas cada 12 horas, la dosis de carga debe ser reducida en proporción a la reducción en la tasa de aclaramiento de creatinina del paciente CC observado en ml / min CC normales en ml / min (Tasa de aclaramiento de creatinina-CC) Una guía aproximada alternativo para la determinación de dosis reducida a intervalos de 12 horas (para los pacientes cuyo estado estacionario creatinina sérica valores son conocidos) es dividir la dosis normalmente recomendada por la creatinina en suero del paciente. Los programas de dosificación anteriores no pretenden ser recomendaciones rígidas pero se proporcionan como guías para dosificación cuando la medición de los niveles séricos de amikacina no es factible. La dosis individual, la dosis diaria total, y la dosis acumulada total de sulfato de amikacina son idénticos a la dosis recomendada para la administración intramuscular. La solución para uso intravenoso se prepara añadiendo el contenido de un vial 500 mg a 100 o 200 ml de diluyente estéril tal como 0,9% de inyección de cloruro de sodio o inyección de dextrosa 5% o cualquiera de las soluciones compatibles se enumeran a continuación. La solución se administra a adultos de más de un período de 30 a 60 minutos. La dosis diaria total no debe superar los 15 mg / kg / día y puede ser dividido en 2 o 3 dosis igualmente divididas en intervalos igualmente divididas. En los pacientes pediátricos la cantidad de fluido usado dependerá de la cantidad de amikacina ordenó para el paciente. Debe ser una cantidad suficiente para infundir la inyección de sulfato de amikacina durante un período de 30 a 60 minutos. Los bebés deben recibir una infusión de 1 a 2 hora. Amikacina no debe premezclarse físicamente con otros fármacos, pero se debe administrar por separado de acuerdo a la dosis recomendada y la ruta. Estabilidad en líquidos IV sulfato de amikacina es estable durante 24 horas a temperatura ambiente a concentraciones de 0,25 y 5 mg / ml en las siguientes soluciones: 5% Inyección de Dextrosa 5% de dextrosa y 0,2% Inyección de Cloruro Sódico 5% de dextrosa y 0,45% Inyección de Cloruro Sódico 0,9% Inyección de Cloruro Sódico Inyección de Ringer lactato Normosol® M en 5% de dextrosa de inyección (o Plasma-Lyte 56 Inyección de Dextrosa al 5% en agua) Normosol® R en dextrosa al 5% de la inyección (o Plasma-Lyte 148 Inyección de Dextrosa al 5% en agua) En las soluciones anteriores con concentraciones de inyección de sulfato de amikacina de 0,25 y 5 mg / ml, soluciones envejecieron durante 60 días a 4 ° C y después se almacenó a 25 ° C tenía tiempos de utilidad de 24 horas. A las mismas concentraciones, las soluciones congeladas y envejecido durante 30 días a -15 ° C, descongelado, y se almacena a 25 ° C tenía tiempos de utilidad de 24 horas. Los medicamentos parenterales deben ser inspeccionados visualmente para detectar partículas y decoloración antes de su administración cada vez que el permiso de la solución y el envase. Los aminoglucósidos administrados por cualquiera de las rutas anteriores no debe premezclarse físicamente con otros fármacos, pero deben ser administrados por separado. Debido a la potencial toxicidad de los aminoglucósidos, no se aconseja recomendaciones de dosificación "fija" que no se basan en el peso corporal. Más bien, es esencial para el cálculo de la dosis para adaptarse a las necesidades de cada paciente. SUMINISTRO Amikacina Sulfato de inyección, USP se suministra como una solución incolora que no requiere refrigeración. A veces la solución puede llegar a ser una paja de color amarillo claro; esto no indica una disminución de la potencia. Lista Nº Paquete / volumen amikacina contenido 1955 FlipTop Vial / 2 ml 100 mg (50 mg / ml) 1956 FlipTop Vial / 2 ml 500 mg (250 mg / ml) 1957 FlipTop Vial / 4 ml 1 g (250 mg / ml) Almacenar a 20-25 ° C (68-77 ° F) [Ver Temperatura ambiente controlada USP] * Bauer, A. W. Kirby, W. M.M. Sherris, J. C. y Turck, M. Antibiótico ensayo por un método estandarizado Single Disc. Am. J.Clin. Pathol. 45: 493, 1966; Estandarizada Disco de ensayo de susceptibilidad, Federal Register, 37: 20.527-29 de 1972 Fuente: prospecto Renuncia Los autores hacen ninguna demanda de la exactitud de la información contenida en el presente documento; y estas dosis sugeridas no son un sustituto para el juicio clínico. Ni GlobalRPh Inc. ni ninguna otra parte involucrada en la preparación de este programa será responsable de ningún daño especial, consecuente, o ejemplares resultantes en todo o en parte por el uso de cualquier usuario o dependencia de este material. POR FAVOR, lea la advertencia antes de acceder o USO DE ESTE SITIO. Al acceder o utilizar este sitio, SE COMPROMETE A RESPETAR LOS TÉRMINOS Y CONDICIONES ESTABLECIDAS EN LA RENUNCIA. Lee el aviso amoxicilina Usos La amoxicilina se utiliza para tratar una amplia variedad de infecciones bacterianas. Este medicamento es un antibiótico de penicilina de tipo. Funciona al detener el crecimiento de bacterias. Sólo esta antibióticos para tratar las infecciones bacterianas. No es efectivo para las infecciones virales (como la gripe común en frío.). El uso innecesario o incorrecto de cualquier antibiótico puede disminuir su eficacia. La amoxicilina también se utiliza con otros medicamentos para tratar las úlceras estomacales / intestinales causadas por la bacteria H. pylori y para prevenir las úlceras de regresar. Otros usos En esta sección se incluyen usos de este medicamento que no se mencionan en las indicaciones aprobadas estadounidense profesional para la droga, sino que pueden ser recetados por su profesional de la salud. Use este medicamento para tratar afecciones que se mencionan en esta sección solamente si así se lo ha indicado por su profesional de la salud. Este medicamento también puede ser utilizado por personas con ciertos problemas cardíacos (por ejemplo, enfermedad de las válvulas del corazón) antes de procedimientos médicos / dentales (tales como procedimientos de dientes / encías) para prevenir la infección del corazón. Cómo utilizar amoxicilina Tome este medicamento por vía oral con o sin alimentos, según las indicaciones de su médico, generalmente cada 8 ó 12 horas. La dosificación dependerá de su afección médica y respuesta al tratamiento. Beber líquidos en abundancia durante el uso de este medicamento a menos que su médico le indique lo contrario. Los antibióticos son más efectivos cuando su concentración en el organismo se mantiene a un nivel constante. Por lo tanto, tome este medicamento a intervalos igualmente espaciados. Para recordar más fácilmente, tómelo a la misma hora cada día. Continúan tomando este medicamento hasta que la cantidad recetada sea completada, incluso si los síntomas desaparecen después de unos días. La suspensión del medicamento prematuramente puede permitir que la bacteria continúe creciendo, lo que resultará en una recaída de la infección. Informe a su médico si su afección persiste o empeora. Efectos secundarios Náusea. vómitos. o se puede producir diarrea. Si cualquiera de estos efectos persiste o empeora, informe a su médico o farmacéutico. Recuerde que su médico le ha recetado este medicamento porque ha determinado que el beneficio para usted es mayor que el riesgo de efectos secundarios. Mucha gente que usa este medicamento no presenta efectos secundarios graves. El uso de este medicamento durante períodos prolongados o reiterados puede causar aftas orales o una nueva infección vaginal por hongos (infección fúngica oral o vaginal). Póngase en contacto con su médico si nota manchas blancas en la boca. cambios en la secreción vaginal u otros síntomas nuevos. Informe a su médico de inmediato si alguno de estos efectos secundarios poco comunes pero graves: orina oscura, náuseas o vómitos persistentes, dolor estomacal / abdominal. ojos o piel amarillentos. moretones o sangrado fácil, dolor de garganta persistente o fiebre. Este medicamento puede causar una afección intestinal grave (diarrea por Clostridium difficile - asociado) debido a un tipo de bacteria resistente. Esta afección puede producirse durante el tratamiento o semanas a meses después de haberlo terminado. No use productos antidiarreicos ni analgésicos narcóticos si presenta los siguientes síntomas porque estos productos pueden empeorarlos. Informe a su médico de inmediato si presenta: diarrea persistente, dolor abdominal o de estómago / calambres, sangre / moco en las heces. Una reacción alérgica muy grave a este medicamento. Sin embargo, busque atención médica de urgencia si nota cualquier síntoma de una reacción alérgica grave. incluyendo: erupción cutánea. / Inflamación (especialmente en cara / lengua / garganta), mareos intensos picores. dificultad para respirar . La amoxicilina puede producir erupciones cutáneas leves que generalmente no es grave. Sin embargo, es posible que no pueda diferenciarla de una erupción rara que puede ser un signo de una reacción alérgica grave. Por lo tanto, obtener ayuda médica de inmediato si presenta cualquier erupción. Esta no es una lista completa de posibles efectos secundarios. Si usted nota otros efectos no mencionados anteriormente, póngase en contacto con su médico o farmacéutico. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088 o al www. fda. gov/medwatch. En Canadá - Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a Salud Canadá al 1-866-234-2345. precauciones Antes de tomar la amoxicilina, informe a su médico o farmacéutico si es alérgico a ella; a las penicilinas o cefalosporinas, o si tiene cualquier otra alergia. Este producto podría contener ingredientes inactivos que pueden causar reacciones alérgicas u otros problemas. Consulte a su farmacéutico para obtener más detalles. Antes de usar este medicamento, informe a su médico o farmacéutico acerca de su historial médico, especialmente acerca de: enfermedad renal. un cierto tipo de infección viral (mononucleosis infecciosa). Antes de someterse a una cirugía, informe a su médico o dentista de todos los productos que usa (incluidos los medicamentos con o sin receta y los productos herbales). Durante el embarazo. este medicamento debe usarse sólo cuando sea realmente necesario. Discute los riesgos y beneficios con tu doctor. La amoxicilina pasa a la leche materna. Consulte a su médico antes de - ALIMENTADORES de mama. interacciones Los efectos de algunos medicamentos pueden cambiar si toma otros medicamentos o productos herbales al mismo tiempo. Esto puede aumentar el riesgo de efectos secundarios graves o puede provocar que sus medicamentos no funcionen correctamente. Estas interacciones con otros medicamentos son posibles, pero no siempre suceden. Su médico o farmacéutico puede prevenir o manejar interacciones cambiando la forma en que usa sus medicamentos o bajo estricta supervisión. Para ayudar a su médico y farmacéutico a proporcionarle el mejor cuidado, asegúrese de informar a su médico y farmacéutico acerca de todos los productos que usa (incluidos los medicamentos con o sin receta y los productos herbales) antes de comenzar el tratamiento con este producto. Durante el uso de este producto, no empiece, suspenda ni cambie la dosificación de cualquier otro medicamento que esté usando sin la aprobación de su médico. Algunos productos que pueden interactuar con este medicamento incluyen: vacunas elaboradas con bacterias vivas. metotrexato. Aunque la mayoría de los antibióticos probablemente no afecten a los anticonceptivos hormonales como las píldoras, el parche o el anillo, unos antibióticos (tales como rifampicina, rifabutina) puede disminuir su eficacia. Esto podría resultar en un embarazo. Si utiliza los métodos anticonceptivos hormonales. Pregúntele a su médico o farmacéutico para obtener más detalles. La amoxicilina puede producir falsos resultados positivos en ciertas pruebas de orina para pacientes diabéticos (con sulfato cúprico). Este medicamento también puede afectar los resultados de ciertas pruebas de laboratorio. Asegure que el personal de laboratorio y sus médicos sepan que usted usa este medicamento. Este documento no menciona todas las posibles interacciones entre medicamentos. Mantenga una lista de todos los productos que usa. Comparta esta lista con su médico y farmacéutico para disminuir su riesgo de presentar problemas médicos graves. Sobredosis Si se sospecha una sobredosis, póngase en contacto con un centro de control de intoxicaciones o la sala de emergencias de inmediato. residentes de EE. UU. pueden llamar a su centro local de control de envenenamiento al 1-800-222-1222. Los residentes de Canadá pueden llamar a un centro de control de intoxicaciones. Los síntomas de sobredosis pueden incluir vómitos intensos, diarrea persistente, una disminución grave del volumen de orina o convulsiones. notas No comparta este medicamento con otros. Este medicamento se le ha recetado sólo para su condición actual. No lo use más adelante para otra afección, a menos que su médico se lo indique. Una medicación puede ser necesaria en ese caso. Con el tratamiento prolongado, de laboratorio y / o pruebas médicas (por ejemplo, función renal y hepática, hemograma completo) se puede realizar para supervisar su progreso o detectar efectos secundarios. Consulte con su médico para obtener más detalles. La falta de dosis Si se olvida una dosis, el uso tan pronto como lo recuerde. Si es casi la hora de la siguiente dosis, no tome la dosis omitida y vuelva a su horario regular. No duplique la dosis para ponerse al día. Almacenamiento Almacenar a temperatura ambiente de acuerdo con el etiquetado del producto, lejos de la luz y la humedad. Las diferentes marcas de este medicamento tienen diferentes requisitos de conservación. Compruebe el paquete del producto para obtener instrucciones sobre cómo almacenar su medicamento o pregunte a su farmacéutico. Mantenga todos los medicamentos fuera del alcance de niños y mascotas. Lo hacen los medicamentos no en el inodoro o verter en el desagüe a menos que se lo indique. Deseche apropiadamente este producto cuando es vencido o que ya no se necesita. Consulte a su farmacéutico o local de eliminación de residuos empresa para obtener más detalles sobre cómo desechar de forma segura su producto. Información de la última revisión de octubre de 2015. Derechos de autor (c) 2015 Primer Banco de Datos, Inc. imágenes Seleccionado de los datos incluidos con permiso y con derechos de autor por el primer banco de datos, Inc. Este material con derechos de autor ha sido descargado de un proveedor de datos con licencia y no es para su distribución, es de esperar que pueda ser autorizada por las condiciones de uso. CONDICIONES DE USO: La información contenida en esta base de datos tiene por objeto complementar, no sustituir, la experiencia y el criterio de los profesionales sanitarios. La información no se destina a cubrir todos los usos posibles, instrucciones, precauciones, interacciones con otros medicamentos o efectos adversos, ni debe ser interpretada para indicar que el uso de un medicamento en particular es seguro, apropiado o eficaz para usted o cualquier otra persona. Un profesional de la salud debe ser consultado antes de tomar cualquier droga, cambiar cualquier dieta o comenzar o discontinuar cualquier tratamiento. Mejores opciones TDAH Efectos secundarios de los medicamentos Sobredosis de droga Antibióticos - Amoxacin (nombre de marca: Augmentin) Propiedades Es un antibiótico de amplio espectro que destruye las bacterias. Es activo frente a muchos microorganismos aeróbicos (los en presencia de oxígeno) y anaeróbica (los que crecen en ausencia de oxígeno) gramos microorganismos gram positivos y negativos aerobios, incluyendo cepas productoras de la beta-lactamasa (la enzima que destruye la penicilina). El clavulanato de potasio comprendido como el principio de este medicamento proporciona una resistencia del Augmentin a la actividad de beta-lactamasas bacterianas. Este medicamento se usa para tratar la neumonía y otras enfermedades infecciosas respiratorias, gastrointestinales, urogenitales y las infecciones post-cirugía y otros. Dosificación y administración Las dosis se administran de forma individual dependiendo de su condición, la localización de la infección y la susceptibilidad del patógeno. No lo tome en cantidades mayores o más tiempo de lo recomendado. Trague la tableta entera. Si se trata de la tableta Augmentin se permite masticar antes de tragar. Augmentin se tiene que a intervalos espaciados uniformemente. Precauciones No lo use si usted es alérgico a cualquier otro antibiótico penicilina, si tiene insuficiencia hepática o renal o una mononucleosis. Contraindicaciones No use la medicina si tiene alergia a sus componentes u otros antibióticos de penicilina, si usted tiene mononucleosis infecciosa, una historia de problemas de hígado o coloración amarillenta de los ojos o la piel causadas por Augmentin. Los posibles efectos secundarios dispepsia, dolor abdominal, distensión abdominal, nauseas, vómitos, trastornos de la función hepática, hepatitis, ictericia causada por el estancamiento de la bilis, picor vaginal y también los síntomas de la alergia (urticaria, erupciones cutáneas, hinchazón). Hay que tener cuidado en pacientes con insuficiencia hepática. El medicamento no está recomendado para mujeres embarazadas (especialmente tercer trimestre) y las mujeres que amamantan. El tratamiento con Augmentin y otros antibióticos puede cambiar la flora bacteriana normal del colon y facilitar la propagación de C. difficile, una bacteria que causa la colitis pseudomembranosa. Probenecid que se utiliza para tratar la gota puede reducir la excreción del Augmentin por los renales y resultar en aumento de su toxicidad. Dosis omitida Si usted ha omitido una dosis tómela tan pronto como lo recuerde, pero no si es casi la hora de la próxima según el horario. Si es así tome la dosis omitida. No trate de compensar la dosis omitida tomando las extra. Sobredosis Si usted piensa que ha tomado una sobredosis del Augmentin y experimenta tales síntomas como náuseas, vómitos, dolor de estómago, diarrea, erupciones en la piel, somnolencia, hiperactividad, busque ayuda médica inmediata. Se debe almacenar a temperatura ambiente de 59-86F (15-30C) lejos de la luz y la humedad. Proveemos una información general sobre los medicamentos sin intentar cubrir todas las direcciones, integraciones de posibles medicamentos, tampoco todas las precauciones existentes. Información sobre el sitio no puede ser utilizado para el autotratamiento ni el autodiagnóstico. Todas las recomendaciones específicas para cada paciente individual deben arreglarse con su profesional de la salud o el médico a cargo del caso. Renunciamos a la fiabilidad de esta información y errores que contenga. No nos hacemos responsables de los daños directos, indirectos, específicos o demás daños que resulten de la aplicacion del contenido de la presente página web ni que sean consecuencias del autotratamiento. Marcas Comerciales: Augmentin, Augmentin ES-600, Augmentin XR Nombre Genérico: amoxicilina y clavulanato de potasio (Pronunciación: i am OKS Sil en KLAV yoo La nate po TAS ee um) ¿Cuál es la amoxicilina y clavulanato de potasio (Augmentin)? La amoxicilina es un antibiótico del grupo de las penicilinas. Combate la bacteria en el cuerpo. El clavulanato de potasio es una forma de ácido clavulánico, que es similar a la penicilina. El clavulanato de potasio combate las bacterias que generalmente es resistente a la penicilina y otros antibióticos. La combinación de amoxicilina y clavulanato de potasio se usa para tratar varios tipos de infecciones por bacterias, tales como sinusitis, neumonía, infecciones del oído, bronquitis, infecciones del tracto urinario, e infecciones de la piel. Amoxicilina y clavulanato de potasio también pueden usarse para fines no mencionados en esta guía del medicamento. Amoxicilina-clavulánico 200 mg-GG redondo, de color rosa, impresa con GG N2 Amoxicilina-clavulánico 200 mg-VET Amoxicilina-clavulánico 400 mg-GG Amoxicilina-clavulánico 400 mg-VET Amoxicilina-clavulánico 500 mg-SAN Amoxicilina-clavulánico 500 mg-VET Amoxicilina-clavulánico 875 mg-GG Amoxicilina-clavulánico 875 mg-VET Augmentin 125 Susp Augmentin 200 mg Chew Augmentin 200 Susp Augmentin 250 mg Augmentin 250 Susp Augmentin 400 mg Chew Augmentin 400 Susp Augmentin 500 mg Augmentin 875 mg Augmentin XR 1000 mg ¿Cuáles son los posibles efectos secundarios de la amoxicilina y clavulanato de potasio (Augmentin)? Busque atención médica de emergencia si usted tiene alguno de estos síntomas de una reacción alérgica: ronchas; respiración dificultosa; hinchazón de la cara, labios, lengua, o garganta. Deje de usar este medicamento y llame a su médico de inmediato si usted tiene un efecto secundario grave como: diarrea que es líquida o con sangre; piel pálida o amarilla, orina oscura, fiebre, confusión o debilidad; moretones o sangrado fácil; sarpullido, moretones, hormigueo intenso, entumecimiento, dolor, debilidad muscular; agitación, confusión, pensamientos o comportamiento inusual, convulsiones (convulsiones); náuseas, dolor de estómago superior, picazón, pérdida del apetito, orina oscura, heces fecales de color arcilla, ictericia (color amarillo de la piel u ojos); o reacción severa de la piel - fiebre, dolor de garganta, hinchazón en la cara o lengua, quemazón en sus ojos, dolor en la piel, seguido por un sarpullido rojo o púrpura que se extiende (especialmente en la cara o la parte superior del cuerpo) y causa ampollas y descamación. Menos efectos secundarios graves pueden incluir: diarrea leve, gases, dolor de estómago; náuseas o vómitos; dolor de cabeza; erupciones en la piel o picazón; manchas blancas en la boca o garganta; o infección vaginal por levaduras (picazón o descarga). Esta no es una lista completa de efectos secundarios y puede ser que ocurran otros. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088. ¿Cuál es la información más importante que debo saber sobre la amoxicilina y clavulanato de potasio (Augmentin)? No use esta medicina si usted es alérgico a la amoxicilina o el clavulanato de potasio, o si alguna vez ha tenido problemas en el hígado causados ​​por esta medicina. No lo use si usted es alérgico a cualquier otro antibiótico penicilina, como la amoxicilina (Amoxil, Augmentin, Dispermox, Moxatag), ampicilina (Principen, Unasyn), dicloxacilina (Dycill, Dynapen), oxacilina (Bactocill), o la penicilina (Bicillin LA , PC Pen VK, Pfizerpen), y otros. Antes de tomar la amoxicilina y clavulanato de potasio, informe a su médico si usted tiene enfermedad del hígado (o un historial de hepatitis o ictericia), enfermedad renal, o mononucleosis, o si usted es alérgico a un antibiótico de cefalosporina, como cefdinir (Omnicef), cefprozil ( Cefzil), cefuroxima (Ceftin), cefalexina (Keflex), y otros. Si usted cambia de una forma a otra tableta (regular, masticable, o tabletas de liberación prolongada), tome solamente la nueva forma de la tableta y la fuerza recetado. Este medicamento puede no ser tan eficaz o podría ser perjudicial si no se usa la presentación exacta de la tableta que su médico le ha recetado. Amoxicilina y clavulanato de potasio pueden pasar a la leche materna y causarle daño al bebé lactante. No use esta medicina sin antes decirle a su médico si está dando de amamantar al bebé. Amoxicilina y clavulanato de potasio pueden hacer las pastillas anticonceptivas menos efectivas. Pregúntele a su médico acerca del uso de un método no hormonal de control de la natalidad (como el condón, diafragma, espermicida) para prevenir el embarazo mientras toma amoxicilina y clavulanato de potasio.